在新乡，三代试管 PGD(胚胎植入前遗传学诊断)技术为众多有遗传疾病风险的家庭带来了生育健康宝宝的希望。那么，这项技术是如何筛选胚胎的呢? 胚胎活检 PGD 技术筛选胚胎的第一步是进行胚胎活检。一般在胚胎发育到第 3 天的卵裂期或第 5 - 6 天的囊胚期进行。在卵裂期活检时，医生会从胚胎中取出 1 - 2 个卵裂球;囊胚期活检则是取 3 - 10 个滋养层细胞。这些细胞将用于后续的遗传学检测。活检过程需要在显微镜下借助特殊的仪器和技术操作，以确保对胚胎的损伤最小化，保证胚胎后续的正常发育。 遗传学检测 活检获取细胞后，会采用多种遗传学检测方法对细胞进行分析。常见的有聚合酶链反应(PCR)和荧光原位杂交(FISH)技术。PCR 技术主要用于检测单基因遗传病，它可以对特定的基因序列进行扩增和分析，判断胚胎是否携带致病基因。例如，对于患有地中海贫血的夫妇，通过 PCR 技术可以准确检测胚胎是否遗传了致病基因。FISH 技术则常用于染色体异常的检测，它可以用荧光标记的探针与染色体上的特定区域结合，通过观察荧光信号来判断染色体的数目和结构是否正常。此外，随着技术的发展，新一代测序技术(NGS)也逐渐应用于 PGD 中，它能够同时检测多个基因和染色体，具有更高的准确性和全面性。 胚胎筛选与移植 根据遗传学检测结果，医生会筛选出不携带致病基因、染色体正常的胚胎。这些优质胚胎将被优先选择进行移植。而携带致病基因或染色体异常的胚胎则会被淘汰，不用于移植。这样就大大降低了胎儿患遗传疾病的风险，提高了试管婴儿的成功率和生育质量。 在新乡，三代试管 PGD 技术通过胚胎活检、遗传学检测以及后续的胚胎筛选与移植等步骤，为有遗传疾病风险的家庭筛选出健康的胚胎，帮助他们实现生育健康宝宝的梦想。
