天津爱维医院三代试管能够筛选哪些遗传病？你都了解吗？

天津爱维医院作为一家专注于生殖医学与遗传学领域的医疗机构，其第三代试管婴儿技术（PGT，即胚胎植入前遗传学检测）能够在很大程度上帮助携带遗传病基因的家庭避免将遗传疾病传递给下一代。PGT技术主要包括PGT-A（非整倍体筛查）、PGT-M（单基因病检测）和PGT-SR（染色体结构重排检测）三个部分。

开展人类辅助生殖技术的医疗机构

注：数据来源网络，具体请依当地医院为准。

PGT-A

PGT-A主要用于筛查胚胎中的染色体数目异常，如唐氏综合征等。这类疾病通常是由多一条或少一条染色体引起的。通过PGT-A，医生可以在胚胎移植前确定哪些胚胎具有正常的染色体数目，从而选择健康的胚胎进行移植。

PGT-M

PGT-M则是专门针对已知家族中有单基因遗传病史的情况设计的。它可以检测出诸如地中海贫血、囊性纤维化、脊髓性肌萎缩症等由单一基因突变导致的遗传性疾病。对于携带这些疾病基因的家庭来说，这项技术能够极大地降低生育受影响后代的风险。

PGT-SR

此外，PGT-SR用于检测染色体结构上的异常变化，比如倒位、易位等。某些类型的染色体结构异常可能导致不孕不育或者反复流产等问题。通过此项检查，可以提前发现并排除存在问题的胚胎。

值得注意的是，每种遗传疾病的筛查都需要相应的检测方法和技术支持，因此具体能够筛查哪些遗传病还需根据患者的实际情况及医院提供的服务项目来决定。在接受任何医疗服务之前，建议患者与专业医生进行深入沟通，详细了解相关流程、成功率以及可能存在的风险等方面的信息。

此外，除了上述提到的技术手段外，随着科学技术的发展进步，未来或许还将出现更多先进的辅助生殖技术及遗传学检测手段，为预防遗传性疾病提供更多可能性。