第三代试管婴儿基因查查什么?

第三代试管婴儿技术又称胚胎植入前遗传学诊断/查(PGD/PGS)，指在IVF-ET胚胎移植前，分析胚胎的遗传物质，诊断是否有异常，健康的胚胎移植，防止遗传疾病的传播。所以一定有人问第三代试管婴儿基因查是什么?可以查些什么疾病?可以发现染色体异常吗?接下来为大家逐一解答。

第三代试管婴儿基因查检测到4~8个细胞胚胎的一个细胞或受前后的和第二极体。取样不影响胚胎发育。单细胞DNA聚合酶链反应用于检测**和单基因遗传疾病(PCR);另一种是荧光原位杂交(FISH)，检测和染色体疾病。第三技术可以，但只有当代染色体可能出现异常并带来严重后果时。第三技术本质上疾病而不是。

体外受属于高端医疗技术，需要专业医生和实验室进行相关操作，所以成本注定不会很便宜。代三代试管婴儿和第三代试管婴儿主要针对男不育和女不孕，第三可进行基因查。代和第二成本约3万元，第三成本超过10万元。

除三代试管婴儿受费用外，三代试管婴儿受前夫的检测费用约为数千元;降低排用约为3万~2万元，老年患需要更多更好的药物，成本较高;第三胚胎查费用约为5000元，需要注意查费用越高;移植后胎儿保护费用越高，基本在3万-1万元之间;手术费用约为1万元。

第三代试管婴儿适合人群

1、宫内膜异位症、宫腺肌病;

2、女排困难;

3、女有输管阻塞、堵塞等情况，会影响与的结合，影响最终受孕;

4.少症和弱症患。对于男少症、弱症患，如果药物不能有效治疗，可以做三代试管婴儿;

5、女巢功能衰竭。有些女巢功能衰竭，也可以做三代试管婴儿;

6、免疫不孕。如抗抗体、抗宫内膜抗体等。

染色体异常做三代试管婴儿成功率高吗?

不孕症一直是许多家庭麻烦的问题，也是家庭破裂最多的原因。但除了这种简单的不孕症，还有一种疾病会使家庭无法生育，这就是染色体异常。过去，染色体异常尚不清楚。如果这些患直接自然分娩，将直接导致下一代染色体异常，甚至更严重的遗传病变。因此，现在染色体异常的家庭只能不生孩。仅有的解决办法就是用三代试管婴儿做基因，那么染色体异常做三代试管婴儿要多少钱呢?三代试管婴儿染色体异常成功率高吗?

一、染色体异常病理原因

染色体是细胞核的基本物质，也是基因的载体。染色体异常又称染色体发育不全。染色体异常的治疗相对困难。目前疗效不理想，没有良药。因此，预防染色体异常更为重要。预防措施是做好婚前检查、遗传咨询、染色体检查和产前诊断。如有危险因素，可人工流产等措施，防止宝宝出生。因为，如果是严重畸形的21三体综合征，大多预后不好，生存率不高。幸存智商明显低于正常，生活不能自理，也没有针对对症治疗的良药。因此，如果胎儿在怀孕期间出现异常，就要终止妊娠。目前，治疗主要括症状治疗和器官畸形矫正，基因治疗、细胞治疗和替代治疗正在发展。但染色体异常很难治疗，以后几乎没有办法治疗。

二、染色体异常做三代试管婴儿

虽然染色体异常不能治疗，但可以在后代患上染色体异常之前进行一定的治疗。过去，一般是对孕妇进行羊水穿刺等手段，在决定是否流产前获取胎儿遗传信息。但这种方法不仅复杂麻烦，而且对产妇危害很大。因此，我们可以用第三代试管婴儿直接检测胚胎的基因，没有染色体异常的胚胎进行培养。这种方法更安全，成功率也很高。一般来说，只要染色体异常不严重，有可能生下健康的后代，只要反复做三代试管婴儿，就会成功!

三、染色体异常做三代试管婴儿费用

一般来说，做三代试管婴儿的费用在10万元以上，但作为染色体异常的家庭，费用无疑会更高。

虽然染色体异常是一种非常严重的疾病，但第三代试管婴儿技术可以解决这个问题。只要患确实有可能生下健康的后代，第三代试管婴儿就可以无限放大这个概率。需要担心的障碍可能是反复尝试的费用。所以考虑三代试管婴儿的伙伴需要结合自身和个人经济能力去，祝您好孕。