三代试管婴儿技术可以查什么疾病?这五种都是不可能的

第三代试管婴儿技术（PGD）是一种先进的三代试管婴儿医院技术，可以在胚胎移植前进行基因检测和查以减少某些遗传疾病的发生。除了血友病之外，PGD还可以用于查许多其他常见的遗传病。本文将介绍PGD技术及其治疗一些重大遗传疾病的能力查。

1、常见的单基因遗传病常见的单基因遗传病是由单一异常基因引起的遗传疾病括纤维化、地中海贫血、淋巴水肿等，这些疾病影响很大。 PGD技术可以检测胚胎的遗传状态，排除带有异常基因的胚胎进行移植，从而减少后代这些遗传疾病的发病率。

PGD还可以用于查一些罕见但严重的单基因遗传眼科和耳科疾病，例如色素视网膜炎、听神经瘤等。通过PGD技术，胚胎可以做到可以不携带异常基因进行移植，以减少这些疾病的发生。

2、染色体异常染色体异常是指因染色体结构或数量改变而引起的遗传疾病。常见染色体异常括唐氏综合症、爱德华兹综合症和智力障碍。这些疾病会导致智力低下、身体畸形和其他严重的健康问题。 PGD技术可以检测胚胎的染色体状态，排除携带异常染色体的胚胎进行移植，减少后代这些染色体异常疾病的发生率。

3、多基因遗传疾病多基因遗传疾病是由多个基因共同作用引起的疾病，如先天心脏病、肌营养不良等。这些疾病往往有复杂的遗传模式和多样的表型表现。 PGD技术可以通过检测多个基因的状态来检测这些疾病，不携带异常基因的胚胎进行移植，减少后代这些遗传疾病的发生。

4、血型不合适除了上述遗传病，PGD技术还可以用于查血型不合适。当夫妻双方血型不合适时，可能会导致胎儿出现溶血反应等严重并发症。通过PGD技术，可以检测胚胎的血型，与母体相匹配的胚胎进行移植，降低相关并发症的风险。

5、遗传癌症倾向：部分家族有遗传癌症倾向，如乳腺癌、巢癌、结直肠癌等，PGD技术可以检测出这些与遗传癌症相关的基因突变，并排除胚胎携带来自移植的异常基因，从而降低后代癌症的发病率。

在第三代试管婴儿技术（PGD），除查血友病外，还可以用于查常见单基因遗传病、染色体异常、多基因遗传疾病、血型不合适合与遗传癌症易感等。通过PGD技术的应用，可以减少后代这些遗传疾病的发生，高婴儿的健康质量。但需要注意的是，PGD技术仍然存在一定的局限和风险，需要在专业医生的指导下进行。