三代试管婴儿是基因检测还是染色体检测?

第三代试管婴儿技术的优势是移植前基因诊断技术，但很多人不知道三代试管婴儿是基因检测还是染色体检测，特是什么是染色体检测？

什么是染色体检查？染色体检查主要检查男和女的静脉血，看是否有染色体疾病。通过染色体检查，我们可以检测染色体数量是否正常以及染色体结构是否存在异常。它还可以检测是否发生基因突变。如果DNA出现异常，可能会导致不孕或其他问题，还可能导致胚胎发育畸形。

染色体检测和基因检测有什么区？基因检测和染色体检测的主要区在于，染色体检测可以判断染色体结构的异常，而基因检测只能判断数量是否有变化，而看不到结构的变化。换句话说，染色体检查是检查染色体数量或结构是否存在异常的方法。一般适合妊娠检查，可以及早发现遗传病，或预测生出患有遗传病的孩的风险。基因检测可以看到染色体上更细微的基因片段，是否有数量的变化，但看不到结构的变化。一般基因检测中，如果出现问题，检测机构会将有问题的基因与数据库进行比对。并告知该基因变化可能引起的疾病。

染色体检查的适用人群1.反复流产。正常情况下，女自然流产率约为7。但如果出现反复流产，尤其是怀孕前3个月内，就需要及时进行流产了。进一步检查确定原因是否是由于染色体异常。

2、如果一个孩患有遗传病，即使父母一方有染色体异常，也很少会影响到孩，但很容易造成后代的表现异常。如果夫妻您已经生过一胎，胎儿有遗传病特征，那么您在生**之前需要做染色体检查。

3、年龄35岁以上。如果女在年龄之后进入老年人群，她的巢功能和质量就会开始下降，染色体异常的可能也会增加。因此，对于想要孩的高龄女来说，去医院之前做染色体检查是非常有必要的。

4. 男患有无症。如果男浓度低于1000万/ml，建议做Y染色体微缺失检测。

三代试管婴儿您需要知道是基因检测还是染色体检测。 PGS/PGD 染色体与基因诊断查核心部分第三代婴幼儿技术。很多人都搞不清楚三代试管婴儿到底是基因检测还是染色体检测。事实上三代试管婴儿通常用于基因检测，但查也可以检测有染色体异常的胚胎，这就是为什么大多数人第三代试管婴儿技术。

一般来说，染色体检测主要是抽取男和女的静脉血，检查是否存在染色体疾病。事实上，三代试管婴儿通常用于基因检测，但带有查染色体异常的胚胎也可以被检测到。