范可尼贫血是一种罕见的遗传病。如果患出现这种情况，对患的影响还是很大的，会导致出血、感染，甚至骨骼变形。此外，有些人可能患有范可尼贫血，因为它是一种隐遗传病。贫血。那么，范可尼贫血患也可以通过第三代试管婴儿进行基因检测吗？读！
范可尼贫血是一种罕见的遗传病。如果患出现这种情况，对患的影响还是很大的，会导致出血、感染，甚至骨骼变形。此外，有些人可能患有范可尼贫血，因为它是一种隐遗传病。贫血。那么，范可尼贫血患也可以通过第三代试管婴儿进行基因检测吗？读！
一、什么是范可尼贫血？
范可尼贫血是一种罕见的血液疾病，是一种常染色体隐遗传病，归类为先天再生障碍贫血（又称范可尼贫血）。除了再生障碍贫血的典型症状外，患还有多种先天异常。出生后棕色素在皮肤中堆积时，可能会出现骨骼变形、先天心脏病、智力和身体发育异常、试管器发育不良等症状，但一般不会出现贫血等症状。虽然这是疾病的早期阶段，但有出血倾向，并且很容易被感染。如果父母有血缘关系，则更容易患范可尼贫血，其原因可能与染色体异常有关。
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