PGD全称“配或胚胎基因诊断”，是一种对动物进行基因检测的技术。该技术旨在检测和预防某些遗传疾病的发展。
接下来我们就来看看通过PGD技术可以检测出哪些遗传病。事实上，PGD 技术可用于检测几乎所有已知的单基因疾病。这括常见的囊性纤维化、唐氏综合症、地中海贫血等。此外，它还可用于检测亨廷顿舞蹈症、肌营养不良症等罕见疾病。
除了单基因疾病外，PGD技术还可用于检测染色体异常。染色体异常可能导致胚胎停止发育或出生时患有一系列疾病，例如唐氏综合症和爱德华兹综合症。通过PGD技术，可以在胚胎移植前检测到这些异常，从而降低遗传病的风险。
并不是所有的遗传病都可以通过PGD技术检测出来。例如，肥胖、心脏病、神经系统疾病等复杂的多基因疾病无法通过PGD技术完全检测出来。另外，PGD技术并不能100%保证宝宝不会患上检测到的遗传病。
我们需要了解PGD技术的局限性和风险。尽管该技术在预防遗传疾病方面具有巨大优势，但它并不完美。这项技术需要接受接受基因检测，这可能会对接受造成损害并增加流产的风险。进行基因检测时可能会出现错误，导致检测结果出现错误。
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