三代试管婴儿可以查哪些遗传病?流程是怎样的呢?

三代试管婴儿可以查哪些遗传病？流程是怎样的呢？我们在怀孕的时候，生出的婴儿可能会出现畸形，或携带一些遗传疾病，这样对于孩是非常不利的，而三代试管婴儿的发展，是可以查出父母的一些遗传疾病，这样就能避免一些问题，下面就来看看!

第三代试管婴儿可以查哪些遗传疾病

1、显常染色体遗传! 常染色体显遗传疾病表现为骨骼发育不全、成骨不全、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、多发家族结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天肌强直等!这种遗传疾病的显遗传疾病基因在常染色体上!在患家庭中，每一代都可能有同样的患，发病率与怀孕无关，怀孕都可能发病!

2、显遗传疾病连锁! 由于患的显遗传疾病基因是染色体，因此患中的女多于男!女患的后代，无论是怀孕还是怀孕，都有50%的风险成为同一疾病患，因此不适合生育!然而，男患的后代，怀孕生病，正常，所以可以生怀孕，限制儿!

3、隐遗传疾病连锁! 这类遗传疾病常见于血友病A、血友病B和进行肌肉营养不良!由于隐遗传疾病位于Y染色体上，大多数患是男!男患与正常女结婚，所有怀孕都是正常的，但怀孕是致病基因携带!如果女携带嫁正常男，50%的发病率成为患，怀孕全部正常!

4、多基因遗传病! 神分裂症疾病，如神分裂症、躁狂抑郁症、严重先天心脏病、原发癫痫等，发病机制复杂，遗传程度高，危害严重!患，无论怀孕，都有10%以上的后代风险，不适合生育!多基因遗传疾病不能通过PGD来判断后代是否容易患病，因为有很多致病基因，而且它的发病是否有环境因素!

第三代试管婴儿的流程

1、夫妻双方需要到医院试管科进行全面检查，判断是什么原因导致不孕或流产!在到原因后，女首先降调!此时，肌肉注射达菲林或达比佳!通常情况下，直接肌注绒促排是在降调结束后开始的!

2、促排后，需要定期做阴超，监测泡的生长发育泡成熟后可以在b超监测下!

3、取出的可与在体外结合后，再放入三代试管婴儿培养!

4、同时，女还需要口服佳乐来促进宫内膜增生!当宫内膜长到8mm左右时，可以服用孕酮制剂!检查彩色多普勒超声后，囊胚可以移植!

5、PGS(移植前遗传学查):这是第三代试管婴儿的重要步骤!胚胎移植前遗传学查是指胚胎移植前初始胚胎染色体数量和结构异常的初始产前查方法，一次检查23对胚胎染色体的结构和数量，分析胚胎质的初始产前查方法!

6、PGD(移植前基因诊断):种植前基因诊断主要用于检查胚胎是否有遗传缺陷!在体外受技术的基础上，和在体外结合形成受!胚胎发育后，在宫移植前进行基因检查，以避免体外受的遗传疾病!