18 号染色体重复是一种染色体异常，也称为“18 三体”或“爱德华兹综合征”。每个人都有两条18 号染色体，但在某些情况下，一个人可能有一条或多条额外的18 号染色体。这种异常通常不是遗传性的，而是由胚胎发育过程中的错误引起的。
18 号染色体重复会导致许多身体和智力问题。这些问题可能括智力低下、生长迟缓、心脏和肾脏畸形、骨骼异常以及各种器官功能障碍。由于每个人的症状可能不同，具体表现也会有所不同。
在大多数情况下，18 号染色体重复是由母亲或父亲怀孕期间的错误引起的。这种错误可能是由衰老、染色体结构异常或基因突变等因素引起的。此外，还有其他环境因素，例如母亲在怀孕期间接触某些化学物质或药物，也可能增加发生18 号染色体重复的风险。
在一些罕见的情况下，18 号染色体重复可能是由家族中的基因突变引起的。在这种情况下，父母可能是携带，但不一定表现出明显的症状。当他们将这种异常基因遗传给孩时，孩可能会患上18号染色体重复综合症。
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