重庆第三代试管婴儿技术（PGT）可以筛查哪些遗传病？
1、染色体异常：
携带染色体数目或结构异常，如染色体平衡易位、罗氏易位、非整倍体等，不孕症的发生率约为6-7%。
2. 单基因遗传病患/携带：
例如血友病、白化病、遗传性多囊肾病、常染色体隐性遗传性耳聋、苯丙酮尿症、进行性肌营养不良症、先天性软骨发育不全等，这些疾病大多是罕见病。罕见病虽然发病率低，但种类却有6000多种，这其实是一个不小的群体，其中80%是由基因缺陷引起的。
3.肿瘤易感基因：
例如，对患有遗传性肿瘤易感综合征的患进行PGT，以防止遗传性肿瘤基因在家族中的传递。
目前建议需要筛查的人群括高龄患、反复试管婴儿失败、核型正常的反复流产患、严重少弱精症患等，以及有不良妊娠史（如先天染色体异常） ).）患。
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