泰国三代试管婴儿筛查遗传病清单有哪些？

虽然试管婴儿的受欢迎程度越来越高，但很多人对试管婴儿的了解仍然不够深入。为了让大家更多的了解试管婴儿，试管婴儿每天都会分享新的内容。今天的内容是—— 泰国第三代试管婴儿筛查的遗传病清单有哪些？ 1.常染色体显性遗传病：常染色体显性遗传病表现为马凡综合征、成骨不全、骨骼发育不良、视网膜母细胞瘤等。 2.X连锁显性遗传病：由于患的显性遗传病基因位于X染色体上，因此存在女性患多于男性患。 3、X连锁隐性遗传病：此类遗传病常见的有甲型血友病、乙型血友病和进行性肌营养不良症等。 4、多基因疾病：泰国第三代试管婴儿可以排除躁狂抑郁症、精神分裂症、原发性癫痫、严重先天性心脏病等多基因疾病。患有这些疾病的患，不论，其后代的患病风险均超过10%，因此不适合自然繁殖。 5、染色体疾病：先天性白痴染色体患所生孩的危险率达50%以上。同源染色体易位携带和复杂染色体易位患的后代是染色体疾病患，不适合自然繁殖。他们更适合在泰国进行第三代试管婴儿。 6、常染色体隐性遗传病：如果夫妻双方都患有同样严重的常染色体隐性遗传病，如先天性耳聋、白化病等，建议去泰国做第三代试管婴儿。目前泰国第三代试管婴儿的成功率高达65%-80%。由于PGT仅限于特定遗传性状的检测和诊断，影响胚胎发育的因素还有很多。因此，通过泰国第三代试管婴儿怀孕的女性也可能出现流产、宫外孕、胎儿畸形等异常情况。第三代试管婴儿虽然可以在一定程度上提高移植的成功率，避免特定的遗传风险，但并不能保证生出健康的婴儿。有遗传问题的夫妇可以利用泰国第三代试管婴儿技术来保证优生。然而，进行第三代试管婴儿的夫妇在怀孕后必须进行羊膜穿刺术。该技术是通过提取羊水从胎儿的皮肤、胃肠道和泌尿道中获得游离细胞，并利用这些游离细胞进一步分析胎儿的染色体是否异常。为了宝宝的安全，准父母还是需要进行产前诊断。以上是《三代试管筛查遗传病清单》的相关介绍。 IVF.com可以为您预约泰国试管婴儿医院。泰国第三代试管技术可消除150多种致病基因，您生下健康宝宝。欢迎咨询。问

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