试管婴儿能否预防染色体异常遗传病？

　　在怀孕过程中，不少孕妇可能会遭遇胎停或流产的情况，检查结果显示染色体异常是导致这一现象的主要原因。对于染色体异常遗传病患来说，生育过程中可能会遇到一定的困难。因此，医生在遇到这类患时，往往会建议采用试管婴儿技术来辅生育。

　　那么，试管婴儿技术能否避免染色体异常遗传病的发生呢？

　　实际上，染色体异常遗传病在自然生育的夫妻中较为常见。为了有效避免染色体异常的遗传，第三代试管婴儿技术（即植入前基因诊断，简称PGD）提供了可能。在试管婴儿手术过程中，医生会对体外培育

的胚胎进行染色体和遗传基因的筛查，从而挑出健康的胚胎，避免染色体异常导致的胎停或流产。第三代试管技术适应症广泛，能够在筛出携带异常基因的胚胎后，通过胚胎移植来预防这些问题。

　　接下来，让我们了解一下第三代试管技术中的PGD和PGS两种技术。

　　PGS（全基因组筛查）是指在胚胎着床前检测胚胎的染色体数目和结构，主要检测胚胎的23对染色体是否存在异常。而PGD（全基因组诊断）则是一种可以检测胚胎是否携带遗传缺陷的基因技术。在试管婴儿技术中，PGD用于胚胎植入宫前的基因检测，有于预防某些遗传疾病。

　　适合进行第三代试管的人群主要括以下几类

　　1. 患有宫内膜异位症、宫腺肌症的女性；

　　2. 出现排卵困难或无法排卵的女性；

　　3. 患有输卵管不通、堵塞等影响受孕的女性；

　　4. 患有严重少精、弱精症的男性，在药物治疗无效的情况下；

　　5. 出现卵巢功能衰退、卵巢早衰的女性；

　　6. 在备孕期间出现免疫性不孕的女性，如存在抗精抗体、抗宫内膜抗体等情况。

　　总的来说，染色体异常遗传病可以通过第三代试管婴儿技术实现有效阻断。对于高龄患来说，为了提高试管婴儿的成功率，比较好择第三代试管技术进行辅生育。在无法自然生育的情况下，第三代试管婴儿技术成为实现生育的重要途径。