苯丙酮尿症究竟为何，试管婴儿技术能否导致其遗传？

　　在人类的遗传密码中，诸多特征都

源自于父母的遗传，因此，许多遗传性疾病也是通过染色体传递给后代的。那么，苯丙酮尿症究竟是一种怎样的疾病？通过试管婴儿技术怀孕是否会将这种疾病遗传给下一代呢？

　　一、苯丙酮尿症详解

　　苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传的氨基酸代谢障碍疾病。这种疾病主要是由于苯丙氨酸代谢过程中相关酶的缺失，导致苯丙氨酸和酮酸在体内积累，并通过尿液大量排出体外，因而得名苯丙酮尿症。

　　二、苯丙酮尿症的症状表现

　　患有苯丙酮尿症的孩在出生时可能并无明显异常。然而，在出生后的几个月内，他们可能会出现早期呕吐、易激惹和生长发育迟缓等症状。这些症状在婴儿一岁时尤为明显。患儿还可能表现出神经系统发育迟缓、智能发育落后，以及由于黑色素细胞合成不足而导致的毛发、皮肤和虹膜色泽变浅。此外，由于尿和汗液中排出苯乙酸，患儿可能会有特殊的鼠尿味。

　　三、试管婴儿与苯丙酮尿症的遗传风险

　　苯丙酮尿症作为一种隐性遗传病，其基因突变是导致病变的主要原因。在自然怀孕的情况下，夫妻双方有75%的几率将这种疾病遗传给下一代。因此，若家族中曾出现过类似病变，下一胎在怀孕前应进行染色体检查。

　　通过第三代试管婴儿技术（PGD），可以在胚胎移植前进行基因筛，从而避免将苯丙酮尿症遗传给下一代。这种技术能够确保移植的健康胚胎，从而在一定程度上实现优生优育。

　　四、苯丙酮尿症的治疗方法

　　新生儿苯丙酮尿症的治疗通常括药物治疗，如糖基化肠肽、沙丙喋呤等。在饮食方面，患儿应择低苯丙氨酸的食物，严重病例可能需要低苯丙氨酸奶粉。治疗应因人而异，以保障患儿的身体健康。

　　苯丙酮尿症的治疗通常以饮食疗法为主，且越早开始治疗效果越好。因此，孕期染色体检查至关重要。若新生儿确诊患有苯丙酮尿症，应及时配合医生进行治疗，以确保婴儿的正常生长和日常生活。