第三代试管婴儿技术您规避125种遗传疾病风险！

　　在泰国，第三代试管婴儿技术为众多家庭带来了希望，通过这项先进的技术，可以有效地避免125种遗传性疾病的发生。以下是对这一技术的详细介绍和重新组织的内容

　　随着中国出生缺陷率的逐年上升，据统计，每十个家庭中就有一个面临有缺陷或先天性残疾的。这不仅对家庭造成了沉重的打击，也对社会造成了巨大的负担。为了降低这种风险，第三代试管婴儿技术应运而生。

　　### 第三代试管婴儿技术预防遗传性疾病的关键

　　第三代试管婴儿技术，即胚胎前遗传诊断技术，括PGS和PGD两种技术。PGS用于筛查23对染色体的数量和结构异常，而PGD则可以诊断125种遗传疾病。这项技术不仅能够保护孕妇的妊娠安全，还能避免因胎儿畸变导致的早期流产和先天性畸形。

　　### 遗传病基因筛查的必要性

　　遗传病基因筛查对于以下人群尤为重要

　　1. 患有遗传性或先天性畸形的夫妇；

　　2. 家庭成员有遗传病史的夫妇；

　　3. 有不明原因的习惯性流产、早产和死产的夫妇；

　　4. 孕妇年龄超过43岁；

　　5. 患有心脏病、肾病、糖尿病等慢性疾病的孕妇；

　　6. 接触过有害化学物质或放射性物质的孕妇。

　　### 试管婴儿技术的发展历程

　　试管婴儿技术经历了三代的发展

　　- 代试管婴儿技术主要针对女性输卵管阻塞，通过体外受精将胚胎移植到宫。

　　- 第二代试管婴儿技术针对男性精质量低下，通过显微注射技术帮授精。

　　- 第三代试管婴儿技术采用PGS和PGD技术，对胚胎进行遗传学筛查。

　　### 如何择PGS检测方案

　　根据具体情况，可以择以下三种PGS检测方案

　　- 标准方案染色体数目筛（PGS），检测23对染色体的数量和。

　　- 增强方案染色体结构筛（PGS染色体易位和反转检测），增加染色体易位和反转检测。

　　- 方案遗传筛（PGD），检测已知遗传疾病的致病基因片段。

　　### 125种可筛查的遗传疾病

　　通过第三代试管婴儿技术，可以筛查和检测多达125种遗传疾病，括但不限于

　　- Emery-Dreifuss肌肉萎缩症

　　- 大疱性表皮松解症

　　- 家族性腺瘤性息肉病

　　- 家族性肌萎缩侧索硬化症

　　- 脆性X染色体

　　- 半乳糖血症

　　- 遗传性球形红细胞增多症

　　- 先天性巨结肠疾病

　　- 血友病A和B

　　- 遗传性非息肉病性结肠癌2

　　- 遗传性球形红细胞增多症

　　- 先天性肾上腺皮质增生

　　- 先天性肾病综合征

　　-

囊性纤维化

　　- 地中海贫血

　　- 遗传性骨软骨瘤病

　　- 肌强直性营养不良

　　- 神经纤维瘤病

　　- 成骨不全1型

　　### 泰国第三代试管婴儿技术为健康宝宝保驾护航

　　泰国第三代试管婴儿技术以其专业性和成功率，为众多家庭提供了获得健康宝宝的机会。这项技术不仅提高了生育质量，也为预防和减少遗传性疾病的发生提供了有力保障。