**易患遗传病，试管婴儿择女儿更佳！

　　遗传现象如同双刃剑，既能赋予女父母的优良基因，也可能带来终身困扰的遗传疾病。其中，某些遗传病在传递过程中存在差异，仅限于男性或女性。以下将详细介绍几种典型的特异性遗传病。

　　首先，血友病是一种因凝血因缺乏导致的出血性疾病，患受伤后常出现难以止住的出血。血友病属于X连锁隐性遗传病，女性携带基因，男性发病，多数情况下呈现传男不传女的遗传模式。该病多在婴儿期或年发病，症状严重，目前尚无根治方法，但可提前预防。

　　其次，蚕豆病是一种因缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）引起的代谢异常疾病。

患进食蚕豆后会出现溶血性贫血。蚕豆病的致病基因位于X染色体上，男性发病率较高，女性可能携带基因而不发病。该病症状括全身不适、疲倦乏力等，严重可出现肾衰竭、缺氧等并发症。患需避免食用蚕豆及其制品，一般无需治疗。

　　秃顶是一种常见的脱发问题，可能与遗传因素有关。遗传性脱发多呈常染色体显性遗传，男性发病率较高，常在20-30岁成年期出现。

　　色盲是一种先天性色觉障碍，主要表现为红绿色盲症。红绿色盲症属于X连锁隐性遗传病，男性发病率远高于女性。色盲症虽不影响身体健康，但会影响生活和工作，如驾驶、参军等。

　　杜氏肌营养不良是一种X染色体隐性遗传疾病，主要影响男性。患通常在7-12岁时丧失行走能力，20多岁因心肌、肺肌无力而死亡，目前尚无治疗方法。

　　以上遗传病均无法根治，但可提前预防。备孕夫妻在怀孕前可进行染色体筛查，确定是否携带致病基因。若确定患有遗传病或携带致病基因，可择第三代试管婴儿技术，通过基因检测避免遗传病传递给下一代。此外，若夫妻双方携带有致病基因，为保障宝宝健康，建议避免**性后代。