在众多择试管婴儿技术的家庭中，常常会遇到一个令人困惑的现象尽管夫妻双方的染色体检查结果显示正常，胚胎却出现了染色体异常。这种现象背后的原因究竟是什么呢？
首先，让我们来了解一下什么是染色体。染色体是生物体内的一种关键物质，它们承载着基因信息。人类体内共有46条染色体，与之相关的染色体病综合症已确认超过100种。这些病症通常会导致胎
接下来，我们探讨导致胎儿染色体异常的高危因素
1. 高龄产妇随着年龄的增长，尤其是35岁以上的孕妇，胎儿染色体异常的风险也随之增加。其中，21-三体综合症（即唐氏综合症）是最常见的染色体异常之一。
2. 历史病历如果之前有过染色体异常胎儿的生育史，那么再次发生染色体异常的概率大约在1%-2%之间。
3. 母体血生化测定异常括绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、雌三醇、妊娠相关蛋白等指标，这些是唐氏筛查等检查的内容。
4. 产前超声异常如颈部透明层（NT）增加、胎儿畸形等，都可能伴随染色体异常，例如左右心室强光点、肠管回声增强、肾盂分离等。
染色体异常是胎儿最常见的病症之一，其活产率仅为1:180，也是导致胎儿死亡的主要原因，占早孕期流产的60%。因此，在早期检查中，染色体检查至关重要。即使夫妻双方染色体正常，也不能忽视胎儿染色体异常的风险。值得注意的是，如果染色体异常导致无法自然受孕，现代的第三代试管婴儿技术已经能够有效解决这一难题。
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