染色体异常：男方责任还是女方之过？

　　试管婴儿技术的应用不仅针对不孕不育问题，还可能因染色体异常而择，以防止遗传给后代或对后代造成影响。那么，染色体异常是由男方引起的，还是女方的问题呢？

　　染色体异常的来源分析

　　1. 环境因素女性在孕前或孕期若患有基础疾病，如高血压、系统性红斑狼疮、糖尿病等，尤其是在怀孕早期感染巨细胞病毒、水痘-带状疱疹病毒等，这些情况通常被认为是女方的问题，它们会增加胚胎染色体异常的风险。

　　2. 遗传因素胚胎染色体由父母双方遗传，若父母或双方存在染色体异常并传给了孩，这种情况可能是男方的问题，也可能是女方的问题，甚至可能是双方共同的问题。

　　3. 妊娠年龄随着妊娠年龄的增长，由于生殖细胞的老化和早期受精卵宫内环境的变化，胚胎染色体异常的可能性增加，这通常被视为女方的问题。

　　染色体异常的概率解析

　　许多人错误地认为胚胎染色体异常都是由于夫妻双方的染色体异常引起的。实际上，胎儿染色体异常中只有大约1/5是遗传性的，而4/5则是由于精与卵在结合过程中染色体的拆分重组出现错误所致。长期统计分析显示，在每100个受精卵中，大约有45个存在染色体异常，即使宫内膜环境良好，胚胎也可能无法着床。在每100个成功着床的受精卵中，还可能有25个存在染色体异常。

　　染色体异常的检测方法

　　1. Down综合征血清学检查血清素降低、白细胞中碱性磷酸酶增高、红细胞二磷酸葡萄糖增高、过氧化物歧化酶增高50%等指标可能提示Down综合征，但这些指标与患的发育异常和智力低下无直接关系。

　　2. 妊娠中期血清学指标

约1/3的Down综合征患儿母亲在妊娠4～6个月时，血清甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素含量增高，雌三醇含量降低，这些指标可能提示胎儿Down综合征。阳性结果的孕妇应进行羊膜囊穿刺，检测羊水细胞或染色体。

　　3. 荧光原位杂交技术通过这项技术可以检测羊水细胞或染色体，例如，Down综合征可以通过检测发现21号染色体为三倍体。

　　4. 羊膜囊穿刺孕妇通过羊膜囊穿刺可以检测羊水细胞染色体异常，从而早期筛查Down综合征患儿及其他染色体发育不全。

　　总结

　　染色体异常并非单纯由男方或女方引起，实际上，大部分染色体异常（约4/5）是由于精与卵在结合过程中染色体的拆分重组出现错误所致。