在孕期,众多经历过生育的女性都熟悉无创检查这一环节。这种检查旨在对胎儿的发育状况进行细致评估,以识别胎儿在成长过程中可能出现的染色体异常。
一、无创DNA与无创Plus的差异解析
无创DNA检测,旨在评估胎儿患染色体异常的风险,通过采集孕妇的静脉血样进行实验室分析。相较于传统的唐筛,无创DNA检测的准确率更高。
然而,在众多产前检查中,无创DNA和无创Plus各有千秋,价格也有所不同。那么,两有何区别?
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2. 在检测范围上,无创DNA主要针对21-三体、18-三体、13-三体这三种常见的胎儿染色体数目异常。而无创Plus除了这三种异常外,还涵盖胎儿23对、46条染色体数目的异常,以及常见的染色体微重复、微缺失。
3. 在准确性方面,两对于21-三体、18-三体、13-三体的筛查准确性较高,但对于性染色体以及其他染色体微重复、微缺失的准确性则相对较低。
二、无创DNA检查的最佳时机
进行无创DNA检查的最佳时间是在孕12至20周之间,此时手术准确率可达到95至99%。如果孕期过短,可能会出现误差;而超过22周,检查风险也会增加。无创DNA检查可对21号、18号、13号染色体进行检查。若检查结果异常,可以考虑进行无创Plus检查,以全面筛查所有染色体。
三、试管婴儿是否必须进行无创DNA检查
并非所有试管婴儿都需要进行无创DNA检查。对于采用代和第二代试管技术辅生育的孕妇,在孕期进行无创检查以确认胎儿染色体异常是必要的。而通过第三代试管技术怀孕的女性,则不一定需要进行无创DNA检查。
1. 代和第二代试管婴儿在胚胎移植前未进行染色体疾病筛查,若孕期检查发现异常或有高危因素,如高龄、不良孕产史等,则需进行无创DNA检查。
2. 第三代试管婴儿在体外受精培育时已进行染色体异常筛查,因此这类女性在孕期无需进行无创DNA检查。
总之,无论择无创DNA还是无创Plus,都能在一定程度上准确判断染色体异常,是产前检查的必要环节,有于实现优生优育。
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