探讨三代试管婴儿技术中PGS与PGD的差异：是否必须进行PGS和PGD检测？

　　在当今辅生殖技术中，三代试管婴儿技术备受关注。许多尝试这一技术的夫妇对于PGS和PGD这两个核心概念感到困惑，甚至有人误以为它们是同一种技术。那么，PGS和PGD究竟有何区别？是否必须进行这两项检测呢？

　　一、PGS与PGD的概述

　　PGS和PGD都是三代试管婴儿技术的关键组成部分。PGS，即胚胎植入前遗传学筛查，主要是通过分析胚胎的23对染色体结构和数目，以判断是否存在遗传物质异常。而PGD，即胚胎植入前基因诊断，则是用来检测胚胎是否携带特定的遗传缺陷基因。

　　二、PGS与PGD的区别

　　1. 针对性不同PGS主要针对胚胎染色体数目和结构异常，适用于高龄孕妇、不明原因流产或反复种植失败等情况。PGD则针对携带遗传缺陷基因的胚胎，通常适用于有明确遗传病或家族遗传史的夫妇。

　　2. 检测时机不同PGS适用于受精卵培育第3天形成的胚胎或培育5天后形成的囊胚。而PGD通常在通过PGS的囊胚上进行检测。

　　三、PGS与PGD可筛查的疾病

　　PGS主要针对染色体问题，如13-三体综合症、18-三体综合症、21-三体综合症、X染色体杜氏肌营养不良症和Y染色体急性髓性系白血病等。部分技术条件较好的医院会直接检测全部23对染色体。PGD则

针对遗传缺陷基因，可以检测的疾病种类繁多，括每个大病种下的多个亚病种。

　　四、胚胎鉴定

　　无论是PGD还是PGS，都可以在检测过程中完成胚胎的鉴定，以便择相应的胚胎进行移植。