自第三代试管婴儿技术问世以来，胚胎植入前遗传筛查（PGS）技术因其对遗传性疾病的诊断与预防作用而备受瞩目。这项技术源于对遗传性疾病的关注，旨在帮患有遗传性疾病的夫妇孕育健康后代。
所谓第三代试管婴儿技术，实际上是一种通过在胚胎移植前对胚胎遗传物质进行分析，以筛出健康胚胎并预防遗传性疾病传播的方法。这一技术，即PGT（Preimplantation Genetic Testing），能够有效去除携带严重遗传性致病基因的胚胎，择正常胚胎进行移植，从而避免严重遗传性疾病患儿的出生。
根据2018年发布的《胚胎植入前遗传学诊断/筛查技术专家共识》，PGD技术主要适用于以下几种情况1. 染色体异常，如夫妻双方存在染色体结构异常的遗传易感性；2. 单基因疾病，如地中海贫血、血友病、白化病等；3. 具有遗传易感性的严重疾病，如遗传性乳腺癌BRCA基因突变；4. HLA抗原匹配，即筛查与先前血液病患儿相同的HLA匹配胚胎，以
PGS技术，作为一项筛技术，适用于那些没有遗传异常但面临无法解释的复发性自然流产或重复种植失败的夫妇。该技术能够筛出具有整倍体或大染色体大片段的胚胎，通过移植无遗传异常的胚胎，显著提高临床妊娠率，降低流产率和出生缺陷率。
因此，第三代试管婴儿技术如同一场精心策划的比赛，为有需要的夫妇提供了择健康胚胎的机会，为他们的家庭带来了希望。
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