地中海贫血与一般贫血有别，试管婴儿技术能否阻断遗传风险？

　　地中海贫血，一种常被误解的遗传性血液疾病，常与一般贫血混淆。为了更好地理解这种疾病，我们将从其定义、与一般贫血的区别、基因携带、遗传特性以及现代医学技术等方面进行详细介绍。

　　一、什么是地中海贫血？

　　地中海贫血，简称地贫，是一种遗传性溶血性贫血。它由珠蛋白基因（地贫基因）的缺陷引起，导致血红蛋白中的一种或几种珠蛋白肽链合成不足或无法合成，从而改变血红蛋白的组成，引发慢性溶血和贫血。地贫主要分为α地贫和β地贫两大类。

　　二、地贫与一般贫血的区别

　　贫血是指血液中红细胞数量或血红蛋白含量减少。一般贫血可能由营养不足、失血等原因引起，而地贫则是由基因缺陷导致的遗传性疾病。营养性缺铁性贫血可以通过补充铁剂或调整饮食来纠正，但地贫目前尚无根治方法。

　　三、地贫基因携带

　　地贫是一种常染色体隐性遗传病。许多人携带缺陷的地贫基因但无症状，被称为地贫基因携带。这些携带通常在地贫筛查时被

发现。全球约有3.5亿地贫基因携带。携带缺陷基因并出现中重度贫血症状的个体被称为地贫患。

　　四、地中海贫血的类型

　　地中海贫血根据珠蛋白链的合成异常分为α型地贫和β型地贫。α型地贫是由于α链合成不足或异常，而β型地贫则是由于β链合成不足或异常。

　　五、地中海贫血的遗传与传染

　　地贫是一种遗传性疾病，不会通过传染途径传播。如果父母双方都是地贫基因携带，他们的女有更高的风险遗传地贫。

　　六、现代医学技术应对地贫

　　第三代试管婴儿技术，也称为胚胎植入前遗传学诊断/筛查（PGS/PGD），可以筛查多种遗传疾病，括地贫。通过这种技术，医生可以在胚胎移植前分析其遗传物质，筛出健康胚胎，从而避免遗传病在后代中的传递。