泰国第三代试管婴儿可以检测哪些由丁克遗传疾病基因引起的疾病?

今日“与卢伽雷氏病（ALS）相关的遗传疾病基因被阻断”的消息成为热门话题。过去有到通过泰国第三代体外受PGD/PGS基因可以阻断遗传病。优生学和优生查新闻怎么样？丁克来阻止家族遗传病遗传的情况到底是怎么回事？为什么我们不能制造第三代试管婴儿？IVF一代的具体测试是什么？下面我们就来看看。

首先我们来看看有关“ALS家族的丁克遗传病基因”的新闻。

故事的主角是张智的“卢伽雷病家族”，这是他们次被拉到舆论的中心，受到大家的关注。张智说：“作为一个后代，我无法客观评价父母为什么明知这种病是遗传的，却还是生孩并辅怀孕。但出于希望，我愿意向媒体分享我家人的故事。””。通过宣传，可以让更多的人对“伽雷克氏病”群体产生兴趣。作为人类，我们也追求平等和尊重。”张吉说，他比任何人都更了解遗传病带来的痛苦，这也是他丁克的原因，以便让这个延续数百年的“弗罗斯特家族”故事得以延续。所以说遗传病的家族史可以追溯到母亲的曾祖母，后来还括张吉本人、祖父、叔叔、母亲、阿姨、弟弟、表弟、据说都患有“进行疾病”，患有“肌肉萎缩症”和“卢伽雷氏病”，可怕的“卢伽雷氏病”通过遗传传了他这一代，而且已经是第四代了。一代。

随着疾病的传承，Jangji的祖父在19岁时患病，60多岁时还能走路，Jangji的母亲甚至在40多岁时还能走路，但Jangji在40岁时不得不轮椅。这些天来，张吉不仅双腿萎缩了，双手和小臂也逐渐失去了力量，所以大多数时候他只能依靠双臂来获取力量。成年人从来没有想到我们这一代事情会发生变化。由于生病，家人不得不决定取消继承权。所以我的兄弟姐妹决定不要孩.

对于这件事，我们暂时没有多想，但可以肯定的是，这是一个痛苦而无奈的决定，但却是一个非常果断的决定。这种疾病似乎也是普遍引用的泰国体外受基因检测和优生学的一个例外。基于对第三代试管婴儿的正确认识，这项技术目前可用于查100多种单基因遗传病以及染色体结构和数量异常。目前对于罕见、复杂的疾病似乎无能为力。目前的基因检测可以根据现有的科学和医学技术来查特定的疾病，实现优生优生。但复杂的多基因遗传病、基因突变等遗传问题无法解决，因此泰国IVFPGD/PGS基因检测无法成功阻断所有遗传病。

那么通过泰国第三代试管婴儿可以检测哪些疾病呢？

阿狄森氏病、肾上腺脑白质营养不良、肾上腺发育不良、血红蛋白血症、血红蛋白血症、眼部白化病、白化病-耳聋综合征、Wiskott-Aldrich综合征、Alport综合征、牙釉质缺陷、牙釉质缺陷、遗传学、低色素贫血、血管角化瘤法布里病、先天白内障、小脑共济失调、小脑共济失调弥漫硬化症、腓骨肌萎缩、脉络膜血症、脉络膜视网膜、色盲、胆囊纤维化和血肿友好疾病是第三代IVF中的常见疾病，肾尿崩症、尿崩症、先天角化症、发育不良、外胚层发育不良、Ehlers-Danlos综合征、面部试管器疾病发育不全、局灶皮肤发育不良、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、糖原储存、腺发育不全（xy修饰）、慢肉芽肿病、A型血友病、B型血友病、脑积水、低磷血症、出血佝偻病、鱼鳞病、色素构音障碍；

卡尔曼综合征、毛周棘状角化症、Lesch-Nyhan综合征、Rowe（眼-脑-肾）综合征、黄斑营养不良、enkes综合征、智力低下、唐氏综合症、先天查有用，第3代IVF也有用。智力低下可以被检测47种神发育迟滞（FRAXE型）、神发育迟滞（RXI型）、小眼症、粘多糖贮积症II（亨特综合征）、肌营养不良症（Becker型）、肌营养不良症（Duchenne型）、肌营养不良症（E-D型）、肌管肌病、先天静止夜盲症、诺里氏病（假神经胶质瘤）、眼球震颤（眼球运动或抽搐）、鸟氨酸甲酰基转移酶缺陷、面部数字综合征（1型）、感觉听力损失、感音神经听力损失。磷酸甘油酸激酶缺乏症、磷酸核糖焦磷酸合酶缺乏症，莱芬斯坦综合征，色素视网膜炎，痉挛麻痹，脊髓肌萎缩，迟发脊柱骨骼发育不全，睾丸受综合征，遗传血小板减少症，甲状腺素.结合球蛋白缺乏或变异，Xg血型系统.

注意！丁克的遗传是没有办法阻断的，如果只是染色体异常或有上述遗传病，可以通过在泰国三代试管婴儿收集胚胎进行PGD/PGS基因检测来阻断，所以对于有丁克遗传史的家族来说遗传疾病，如流产、多次三代试管婴儿失败、或生出病儿等情况，优生优生必须进行相关检查和育儿，以避免生出病儿。