为何第三代试管婴儿进入周期前需进行染色体检测？

　　在考虑进行第三代试管婴儿技术的姐妹们中，许多人对于前期身体检查中的染色体检查项目感到困惑。他们不禁疑问既然第三代试管婴儿技术可以在胚胎植入前进行染色体筛查，为何还需要进行前期的染色体检查呢？这并非多余步骤。

　　实际上，日常生活中，许多人都可能携带突变基因。这些基因突变可能不会立即导致疾病，但它们的存在却可能增加怀孕后流产、死胎、新生儿死亡率以及畸形儿的风险。因此，即使自身没有病症，携带这些突变基因的人也可能在怀孕时面临更高的风险。

　　对于计划进行试管婴儿的夫妻来说，如果不进行染色体检查，直接进入第三代试管婴儿

程序，可能会忽视潜在的健康风险。例如，如果夫妻一方存在11号染色体异常，但未进行染色体检查，而择的筛查项目中不含11号染色体，那么就有可能将异常胚胎误认为健康胚胎进行移植。这样的胚胎即使成功移植，也可能在后期引发流产、胎停、早产等问题。

　　为了避免这些风险，如果在试管婴儿进入周期前发现夫妻存在染色体异常，医生可以提供针对性的优生指导，择合适的筛查技术，从而提高试管婴儿的成功率，降低流产率，并避免染色体异常婴儿的出生。

　　目前，第三代试管婴儿主要采用PGT筛查技术，这是一个广泛的术语，医生会根据具体的染色体异常情况择不同的筛查技术。

　　因此，前期的染色体筛查是至关重要的。它有于医生在后续的胚胎筛查中做出更准确的判断。姐妹们只需积极配合医生，相信他们的专业判断，做好自己的准备，就能大大提高好孕的可能性。