随着不孕患年龄的增长，试管婴儿技术的需求日益上升。然而，随着年龄的增长，精与卵的质量普遍下降，这要求在进行试管婴儿治疗时，夫妻双方进行染色体检查变得尤为关键。这不仅有于优生优育，还涉及到基因筛查技术的应用。那么，尽管胚胎移植前已进行染色体筛查，为何第三代试管婴儿仍需进行后续检查？这一步骤有何重要意义？
许多患对这一现象感到困惑为何在试管婴儿前期染色体检查结果显示正常，后期胚胎移植却可能遭遇着床失败？事实上，染色体异常是导致胚胎着床失败的主要原因。即便胚胎成功受精，染色体异常也可能导致胎停、流产，甚至胎儿畸形或夭折。那么，染色体异常的成因有哪些？
1. 自身免疫性疾病自身免疫性疾病，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高，与家族性染色体异
2. 遗传因素染色体异常可能由父或母遗传而来。
3. 化学因素日常生活中的化学物质，无论是天然还是人工合成，都可能通过饮食、呼吸或皮肤接触进入人体，引发染色体畸变。
4. 母龄效应随着母亲年龄的增长，卵可能发生衰老变化，影响成熟分裂中染色体间的相互关系和分裂后期的行动，导致染色体不分离。
5. 物理因素人类所处的辐射环境，括天然和人工辐射，长期暴露可能导致染色体异常。
第三代试管婴儿技术专为应对遗传病和染色体异常而设计。因此，即使是前期染色体检查正常的夫妻，在胚胎移植时也应进行基因筛查，以排除染色体异常，提高试管婴儿成功率，降低流产风险，帮遗传高风险家庭生育健康宝宝。对于决定进行试管婴儿治疗的夫妻，以及经历两次以上不明原因流产的患，胚胎移植前的染色体分析显得尤为重要。
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