染色体异常是自然流产最常见的原因，流产发生得越早，胚胎染色体异常的机会就越高。一半或更多的早期流产，特别是孕周少于6-8周的流产，是由染色体异常引起的。因此，自然流产患应做胚胎染色体及夫妇外周血染色体核型分析。
染色体异常的类型很多，主要分为数量异常和结构异常。最常见的是染色体数目异常，可分为非整合多倍体，其中以三体性居首位。染色体结构异常主要括染色体易位、嵌合体形成、染色体缺失、倒位、重叠、单基因突变……总之，无论哪一种类型的异常，最终都可能导致流产、死产、畸形，最终使胎儿无法生存。
因此，夫妻在以下情况下需要进行染色体检测：
(1)女方年轻，有两次流产史；
(2)有3次及以上流产史；
（三）兄弟姐妹两次以上流产的；
(4)父母有2次及以上流产史。
研究发现，习惯性流产中胚胎染色体异常的检出率为25%，这种情况可发生在妊娠的任何阶段。夫妻自身因素和环境因素都会导致配和胚胎的染色体异常，尤其与女方年龄的增加有关。
随着细胞遗传学和分遗传学的快速发展，对反复流产患进行细胞和分水平的遗传学分析，将有于及时发现流产的原因，从而提供有效的遗传咨询和治疗，从而减轻经济和经济负担。患的心理负担可以更好的指导下次怀孕！
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