随着试管婴儿技术的不断完善,已经从代技术发展到第三代技术。到目前为止,第三代试管婴儿被认为是最新的技术,也称为植入前遗传学诊断,是指在胚胎移植前对胚胎的遗传物质进行分析和诊断,以便可以使用健康的胚胎进行移植。防止遗传病的传播。
在临床中,很多患经常会问:我有染色体异常、遗传病。我可以这样做吗?试管婴儿?事实上,染色体疾病有数千万种,但能够诊断的只有100多种。那么第三代试管婴儿技术可以避免哪些遗传病呢?
1. 常染色体显性遗传病
致病基因为显性基因。从常染色体的角度来看,任何患有或未患有这种疾病的人都可能患有这种疾病。如果将患与正常人结合起来,下一代患上这种疾病的几率就会减半。骨骼发育不良、成骨不全、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、先天性肌强直等疾病,都是遗传性疾病。
2、多基因遗传病
这些遗传病的病因比较复杂,遗传的概率也较高。无论是还是较晚出生的,发病率均在10左右以上,危害更为严重。多基因遗传病的病因多种多样,发病是否与环境因素有关。目前还无法利用相关技术来判断后代是否会患病。
3. 染色体疾病
先天性愚等染色体患的后代发病率高达50%以上。然而,同源染色体易位携带患和复杂染色体易位患合并这两种疾病的后代都是染色体疾病患。所以不适合生育。
4. 常染色体隐性遗传病
夫妻双方都患有同样严重的常染色体隐性遗传疾病,比如先天性耳聋、半乳糖血症、肝豆状核变性等,这些疾病都不适合生育,因为生下来的孩也一定有这种疾病。患有相同疾病的患。
总之,虽然试管婴儿还不能检测出所有的遗传病,但经过不断发展,已经能够检测出125种遗传病甚至染色体异常的胚胎,从而保证胎儿的健康。
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