做三代试管婴儿哪家强?第三代试管婴儿PGD与PGS是啥?

随着现在社会发展造成的不孕不育人群逐年增多、加上怀孕****的放开，大家对于第三代试管婴儿技术都有了解并越来越多的人接受。其实三代试管婴儿技术始于1978年，至今已经有40年的历史，三代试管婴儿技术也在发展中不断的革新与升，现在已经发展到了第三代试管婴儿(PGD/PGS)技术。三代试管婴儿技术不孕不育夫妇们带来了希望，越来越多无法自然受孕的夫妇三代试管婴儿，并成功拥有了自己的宝宝。科学研究发现，要想成功妊娠，健康

随着现在社会发展造成的不孕不育人群逐年增多、加上怀孕****的放开，大家对于第三代试管婴儿技术都有了解并越来越多的人接受。其实三代试管婴儿技术始于1978年，至今已经有40年的历史，三代试管婴儿技术也在发展中不断的革新与升，现在已经发展到了第三代试管婴儿(PGD/PGS)技术。

三代试管婴儿技术不孕不育夫妇们带来了希望，越来越多无法自然受孕的夫妇三代试管婴儿，并成功拥有了自己的宝宝。科学研究发现，要想成功妊娠，健康的胚胎很关键。因此，健康的胚胎是三代试管婴儿成功的第1步，所以植入前遗传学查技术开始越来越受到重视，PGD/PGS便应运而生。

不论您是刚了解三代试管婴儿还是在三代试管婴儿疗程中的，面对铺天盖地的“三代试管婴儿知识”与“三代试管婴儿攻略”肯定是头昏眼花，好孕君在这里用比较简单的文字为你总结出来，希望可以帮到您。

第1代 第二代 第三代 三代试管婴儿技术的区

●一代三代试管婴儿技术：自由恋爱

自行怀孕胚胎移植（IVF-ET）；解决的是方输管或排方面的问题

●二代三代试管婴儿技术：怀孕办婚姻

怀孕胞浆内单显微注射（ICSI）；解决的是方少或弱的问题

●三代试管婴儿技术：核查家底只比较好的！

胚胎植入前遗传学诊断（ICSI+PGD）;能解决遗传病问题 怀孕 大大高着床率

第三代试管婴儿技术的优势

第三代试管婴儿（ICSI+PGD）关键是针对弱和方高龄等疑难问题。因为，ICSI是单注射。科学家会把比较好的注射在成熟的泡里面，注意是直接注射，不是像第1代就是让自己跑到。

第三代试管婴儿是我们直接帮他们；后，就培养成胚胎啦；等到胚胎5-6天，胚胎移植之前，医生就把胚胎进行活检，做胚胎染色体检查，泰国帕雅泰2大多数医院是可以做5对染色体检查还是做23对染色体检查的；等待3-7天胚胎染色体检查报告的结果出来后，我们就可以把染色体正常的胚胎进行移植。

如果夫妻俩是高年龄，胚胎很有可能有染色体异常。这就是为什么高年龄怀孕失败的原因。高年龄可能可以自然怀孕，但怀孕一段时间就会有流产的情况。这是因为胚胎有染色体异常！所以第三代试管婴儿能解决双方的问题。

PGD/PGS是什么？

PGD是胚胎移植前基因诊断(Preimplantation Genetic Diagnosis)，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。

PGS是胚胎植入前遗传学查(Preimplantation Genetic Screening)，主要通过胚胎的23对染色体结构、数目，通过对比来分析胚胎是否有遗传物质异常。

这两种技术都可以直接除有问题的胚胎，从而淘汰不健康的胚胎、挑正常的胚胎植入宫，以期获得正常的妊娠，高患的临床妊娠率。

PGD/PGS有什么区？

PGD和PGS都是用于查移植前胚胎的健康状况，但是比较显著的不同是：PGD是胚胎基因诊断，PGS则是一种染色体查。

好孕君：是不是有一点点头晕2333……

其实我们可以从它们针对的问题来理解。

首先PGD，它是检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因，目前可以检查到单基因缺陷引发的125种疾病，做PGD基因诊断特适合有明确遗传病及家族遗传史的夫妻；并针对父母双方为遗传基因疾病携带，则其可能将来把这种疾病遗传下一代；所以PGD基因诊断可以帮我们确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，当然也可以轻松查出婴儿怀孕。

但是PGS就不一样了，PGS是针对胚胎所有染色体的查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。对于高龄、不明原因流产、反复移植失败等情况是推荐进行PGS查的。染色体在细胞分裂之前才形成，因此PGS会在受形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)后进行查。染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟，一般常见的情况是会在第5、6个月停育流产。

即便胚胎能够存活到自然生产，未来生育出来的婴儿也极有可能发生健康问题。比如，智力低下、头小、眼距宽、耳位低、短颈、鼻塌而短、外试管器发育不良、腭裂、肌张低下或亢进、颠痫、肛门闭锁、发育迟缓、眼裂小、持续新怀孕黄疸及明显的青斑、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等等。

PGS与PGD的关系就像是“酱油和醋”，他们相辅相成，目的都是不含致病基因、发育良好的胚胎，高IVF成功率，比较终得到健康宝宝的技术。

PGS与CGH/CCS/NGS有什么区？

CCS(Comprehensive Chromosome Screening,CCS)是指染色体综合查。

而CCS技术用的核心技术就是比较基因组杂交技术Comparative Genomic Hybridization(CGH技术)，是一种基于DNA的基因查技术，可以查全部的染色体或是部分非整数倍染色体。

比较基因组杂交技术——CGH，是指将备查胚胎染色体（或DNA)与正常人类和正常人类的DNA进行对比，继而辨认胚胎染色体是否多余或缺失，取染色体数目正常、即无明显染色体问题的胚胎进行移植。

相信大家也经常看到宣传NGS技术的文章，有些文章里会极力渲染NGS技术的，甚至有的客户看了这些文章会误认为NGS技术就是第四代三代试管婴儿。

其实NGS就是属于PGS的一种技术、一种手段（PGS技术手段有FISH、ACGH以及NGS），PGS技术产生时间已经相对比较久，而科学家们却从不会停止前进的脚步，NGS是应用于泰国帕雅泰2三代试管婴儿临床实践的第三代试管婴儿PGS染色体查技术的比较新成果，可以说是目前度比较高的技术。NGS又主要怀孕括三种具体技术：全基因组重测序(whole-genomesequencing，WGS)、全外显组测序(whole-exomesequencing，WES)和目标区域测序(taegetedregionssequencing，TRS)，可一次检测全部23对染色体的部分结构异常及全部数目异常。

PGS/PGD可以查哪些疾病？

首先PGD是针对遗传缺陷的基因，所以PGD可以检测的疾病是非常多的，每个大病种下还有很多亚病种。泰萌简单罗列如下：囊纤维化（属遗传胰腺病）、镰状细胞血症、地中海贫血症、泰-萨克斯病、肌强直营养不良、脆[]X综合征、苯丙酮尿症、高歇病、眼癌、血友病… 等125种疾病。

而PGS则主要针对染色体的问题，每个人有23对染色体，其中有22对是常染色体，都一样的，还有一对为染色体，不同，为XY，为XX。

什么是胚胎植入前遗传学诊断？23对染色体分对应的是哪些症状?

关于PGS查，有些医院一般只查5对染色体，怀孕括查13(一三体综合症)、18(爱德华综合症)、21(唐氏综合症)、X(杜氏肌营养不良症)、Y(急髓系白血病)。但是泰国帕雅泰2因为有的三代试管婴儿技术和养囊技术，所以可以为患的每个胚胎23对染色体的查，每对染色体都有相对应的疾病，全部查，能进一步保障优生优育。