什么是马凡氏综合症？
马凡综合征，也称为X 连锁粘连不解离综合征，是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病。这种疾病主要是由于B淋巴细胞不能正常发育，体内产生抗体的能力低下所致。
如何利用三代试管婴儿三代PGT技术检查马凡综合征基因？
三代试管婴儿三代PGT技术需要在试管婴儿之后对胚胎进行基因检测。医生取出几个细胞，然后使用特殊方法扫描每个胚胎的遗传物质。如果发现胚胎携带马凡氏综合症基因，该胚胎将被排除，不会被植入母亲体内。
三代试管婴儿三代PGT技术的优点和局限性
优点局限性有效避免遗传病的传播。无法检测所有可能的遗传缺陷。高科技辅怀孕健康率。无法检测到一些极其罕见的基因异常，降低了重复流产率。价格高，需要专业人士。：
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