什么情况下可以做三代试管婴儿(什么是三代试管婴儿)

什么情况下可以做三代试管婴儿(什么是三代试管婴儿)所谓的三代试管婴儿一代、二代、三代之间，并不是一种代际递进关系，而是针对不同难孕问题的「解题思路」。三代试管婴儿即胚胎植入前遗传学检测(PGT)技术，是指在三代试管婴儿治疗过程中，对植入到怀孕宫前的胚胎进行基因检测或染色体结构及数目的检测，出正常的胚胎进行移植，防止单基因病和染色体异常患儿出生的一项技术。括胚胎植入前染色体非整倍体检测(PG

什么情况下可以做三代试管婴儿(什么是三代试管婴儿)

所谓的三代试管婴儿一代、二代、三代之间，并不是一种代际递进关系，而是针对不同难孕问题的「解题思路」。

三代试管婴儿即胚胎植入前遗传学检测(PGT)技术，是指在三代试管婴儿治疗过程中，对植入到怀孕宫前的胚胎进行基因检测或染色体结构及数目的检测，出正常的胚胎进行移植，防止单基因病和染色体异常患儿出生的一项技术。

括胚胎植入前染色体非整倍体检测(PGT-A)、胚胎植入前单基因遗传病检测(PGT-)、胚胎植入前染色体结构变异检测(PGT-SR)等。在辅试管科无论做几代三代试管婴儿都需要符合医学指征，那什么条件可以做三代试管婴儿三代呢?

什么是三代试管婴儿?

三代试管婴儿的医学学术名称是「胚胎植入前遗传学检测」。以前的简称是PGS/PGD，后更名为PGT (preimplantation genetic testing)，定义更加明确。

为了解决不同人群的需求，PGT检测又分为三种。为了解决不同人群的需求，PGT检测又分为三种。

PGT-

PGT- (PGT for monogenic/sine gene defects)——胚胎植入前单基因遗传学检测，等同于原来的PGD检测。

适用于夫妻双方或一方已经确诊患有某种已知遗传疾病(括染色体疾病、单基因遗传疾病等)或携带其致病突变基因的情况。

准父母可以根据检测结果，受家族遗传病影响较小的胚胎植入，从而降低单基因遗传病患儿出生的风险。简单来讲，就是通过检测挑结果正常的胚胎再进行移植，阻止单基因遗传病的垂直传递。

PGT-SR

PGT-SR (PGT for chromosomal structural rearrangements)——胚胎植入前染色体结构异常遗传学检测。

适用于夫妻双方或一方为平衡易位、罗氏易位携带，即染色体结构有异常的人群。

准父母可以根据检测结果，正常胚胎进行移植，以降低胚胎因染色体结构异常而导致的不着床、流产等问题，并确保代不会再面临平衡易位等染色体结构异常问题。

PGT-A

PGT-A(PGT for aneuploidies)——胚胎植入前染色体非整倍体遗传学检测，等同于原来的PGS检测。

适用于夫妻双方自身没有染色体异常的一般人群。即任何进行三代试管婴儿治疗的姐妹都适用，特是高龄(≥38岁)怀孕，以及经历了反复移植不着床，或生化、流产的人群。

染色体数量异常会导致胚胎不着床或孕早期流产等，而胚胎染色体数量异常的概率，会随着怀孕年龄的增长逐渐升高。准父母可以根据检测结果，正常胚胎进行移植，有于增加移植成功率，并大大降低流产和缺陷儿出生的风险。

可见，只有当准父母自身有遗传基因或染色体结构异常的情况下，才需要做PGT-或PGT-SR。大多数时候我们所到的三代试管婴儿，其实都是指PGT-A这项针对任何人都有可能面临的染色体数量异常问题的普遍查。

什么条件可以做三代试管婴儿三代?

“三代试管婴儿”主要适用于夫妻一方有染色体异常的、生育年龄较大的怀孕、多次移植失败以及不明原因复发流产、经明确诊断的单基因遗传病的夫妇。如具有生育常染色体显遗传、常染色体隐遗传、X连锁隐遗传、X连锁显遗传、Y连锁遗传等遗传病代高风险的夫妇，且家族中的致病基因突变诊断明确或致病基因连锁标记明确，对于普通人群则不需要进行“三代试管婴儿”。

三代试管婴儿能怀孕吗?

我们医院是获得怀孕批准的辅试管资质的医院，三代试管婴儿技术是帮不能自然怀孕的夫妇孕育的一个治疗方法，不能随个人意愿来胚胎怀孕。除非是有遗传疾病导致的，怀孕挑怀孕来达到优生目的的情况，才能通过第三代试管婴儿技术来胚胎怀孕，否则，按我们怀孕的相关法规来说，没有医学指征是不能随意挑怀孕的。

注国内严禁利用超声和染色体检查等技术手段进行非医学需要的怀孕鉴定和非医学需要的怀孕人工终止妊娠。

很多朋友都渴求较新的三代试管婴儿技术解决自己的生育难题，然而不同的技术要对应相应的适应症患。也不是所有的不孕不育患都能做三代试管婴儿，三代试管婴儿有严格的指征要求，只有符合三代试管婴儿指征的不孕不育患才能做三代试管婴儿。在确定满足做三代试管婴儿条件后，首先要做好孕育前检查，排除不利于做三代试管婴儿的疾病。