虽然试管婴儿的受欢迎程度越来越高，但很多人对试管婴儿的了解仍然不够深入。为了让大家更多的了解试管婴儿，我们每天都会分享新的内容。今天的内容是——个第三代试管分享婴儿技术筛查的遗传病清单。
目前，全球有4000多种遗传病。虽然第三代试管只能筛查125种遗传病，但也将为优生提供一定的可能性。以下是三代试管婴儿技术可以检测到的几种常见遗传病：
1.唐氏综合症：是一种由染色体异常（多出一条21做染色体）引起的疾病。 60%的孩在胎儿早期就流产了，存活下来的孩智力低下，面部特征特殊，生长发育障碍，存在多种畸形；
2.Alport综合征：由肾小球基底膜的主要胶原成分——胶原型胶原基因突变引起的疾病。主要表现为血尿、肾功能进行性下降、感音神经性耳聋和眼部异常。
3、Wiskott-Aldrich综合征：本病为隐性连锁遗传病，仅发生于**和，淋巴细胞和血小板膜的细胞骨架异常；
4、先天性白内障：白内障可导致婴幼儿失明或弱视，是一组严重的致盲性疾病；
5、小脑性共济失调：以小脑为主的脑组织变性引起的一组自主运动障碍症状，主要表现为肢体共济失调、下肢沉重、眼球震颤、言语诗意等。
目前，三代试管可以筛查数百种遗传病，其中括73种常见遗传病，这也给患有先天性遗传病的家庭带来了一线希望，可以帮他们得到健康的孩。
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