是什么导致胚胎染色体异常？

我们都知道，女性的生育年龄是35岁的转折点。 35岁以后，择生孩会面临很多风险，比如胚胎染色体异常。即使染色体异常成功存活下来，他们也会在以后或分娩后流产。胎儿畸形，那么是什么原因导致胚胎染色体异常呢？

1、减数分裂异常

减数分裂是性细胞分裂形成精和卵细胞的过程。正常情况下，性细胞进行减数分裂，形成仅含有一半染色体（22 条常染色体和1 条性染色体）的卵和精。如果减数分裂时出现染色体不分离或部分染色体结构交换位置，精和卵的染色体就会异常，精和卵结合后形成的胚胎也会有异常染色体。

2、有丝分裂异常

有丝分裂用于描述除卵和精之外的细胞发育过程。正常情况下，有丝分裂会导致细胞内染色体数量加倍，细胞分裂后，染色体会均匀分布在两个细胞之间，恢复到正常数量46条。受精卵形成后，胚胎开始进行有丝分裂，整个过程在我们的一生中不断重复。如果有丝分裂出错并且细胞分裂时染色体没有分成相等的两部分，则在怀孕期间可能会出现胚胎染色体异常。

3、环境因素

良好的环境是胚胎正常生长发育的必要条件。怀孕期间接触致畸物质可能导致胎儿发育缺陷和胚胎染色体异常。一些主要的致畸因素括：某些药物、烟草、酒精、有毒化学物质、某些细菌和病毒以及接触放射性物质。

除上述因素外，高龄女性、服用某些药物、有相关家族史、或既往生育过染色体异常的孩等，都是胚胎染色体异常的高危因素。

染色体异常无法治愈。如果夫妻想要怀孕，就必须做孕前检查。如果存在染色体异常风险，建议择三代试管婴儿帮受孕。最后，怀孕就无忧无虑了。我希望每个人都能成功。孕！