宜宾三代试管技术能避免哪些疾病？

三代试管婴儿技术，即胚胎植入前遗传学诊断 / 筛查技术（PGD/PGS），为众多有生育需求的家庭带来了新的希望，尤其是在避免某些疾病遗传方面发挥着重要作用。
首先，染色体数目异常导致的疾病能通过三代试管技术有效避免。染色体数目异常是较为常见的问题，比如唐氏综合征，也被称为 21 - 三体综合征，患者的第 21 号染色体多了一条。患有唐氏综合征的孩子通常会有智力发育迟缓、生长发育障碍等问题。还有爱德华氏综合征（18 - 三体综合征）和帕陶氏综合征（13 - 三体综合征），这些疾病都会严重影响胎儿的健康和发育。三代试管技术可以在胚胎移植前，准确检测出胚胎的染色体数目是否正常，筛选出染色体数目正常的胚胎进行移植，从而大大降低了胎儿患此类染色体数目异常疾病的风险。
其次，染色体结构异常引发的疾病也能得到预防。染色体结构异常包括染色体平衡易位、倒位等情况。虽然染色体结构异常的携带者自身可能没有明显症状，但在生育时，会增加胎儿染色体异常的概率，导致流产、胎儿畸形等问题。三代试管技术可以检测胚胎的染色体结构是否正常，选择染色体结构正常的胚胎进行移植，减少了因染色体结构异常导致的不良妊娠结局。
此外，对于单基因遗传性疾病，三代试管技术也有很好的预防效果。像血友病，这是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病；还有地中海贫血，是一种遗传性溶血性贫血疾病。通过三代试管的基因诊断技术，可以检测出胚胎是否携带这些致病基因，只有不携带致病基因的胚胎才会被移植到子宫内，从而阻断了单基因遗传性疾病的传递。
三代试管婴儿技术在避免染色体数目和结构异常疾病以及单基因遗传性疾病方面具有显著优势，为有相关生育风险的家庭提供了生育健康宝宝的可能。