安斯泰来将在 2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其产品组合

安斯泰来将在 2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其产品组合在不同疾病阶段的长期结局及临床应用数据

东京，2026 年 5 月 18 日 —— 安斯泰来制药集团（TSE:4503，总裁兼CEO：冈村直树，下称“安斯泰来”）今日宣布，将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会（5月29日至6月2日，地点：芝加哥）上展示其肿瘤产品组合的最新数据，进一步彰显安斯泰来长期致力于改善癌症患者治疗结局的承诺。这些数据将为既有治疗方案的持久疗效、临床实践中的应用情况，以及正在推进的研发方向提供更多洞见。

尿路上皮癌　　在尿路上皮癌领域，本次大会的一大亮点将是III期EV-302研究（亦称KEYNOTE-A39）3.5年随访数据的口头报告。该研究评估了维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗在既往未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中的疗效。这些数据将为该治疗方案在晚期疾病中的疗效持久性提供更多证据，而这一点也是临床治疗决策中的重要考量。　　大会期间还将公布多项研究的补充数据，进一步探讨该联合方案在更早治疗阶段的应用。综合来看，这些结果将有助于更全面地了解该治疗方案在各类晚期疾病治疗场景中的潜在应用，并评估其在不同患者亚组中的适用性。

前列腺癌　　在晚期前列腺癌领域，既往临床研究项目将公布更多补充分析数据，涵盖EMBARK、ARCHES等研究，涉及伴高危生化复发（BCR）的非转移性激感性（或去势敏感性）前列腺癌（nmHSPC或nmCSPC）以及转移性激感性（或去势敏感性）前列腺癌（mHSPC或mCSPC）。这些分析将进一步揭示不同临床特征患者的治疗结局，为临床实践中的治疗决策提供依据。

女性健康　　安斯泰来将首次在 ASCO 年会上公布 HIGHLIGHT 1 研究的进展。这项正在进行中的临床研究旨在评估 fezolinetant 用于治疗接受辅助内分泌治疗的 0 至 3 期激素受体阳性乳腺癌女性患者中度至重度血管舒缩症状的有效性和安全性。

安斯泰来在 2026 年 ASCO 年会展示的内容

维恩妥尤单抗

报告标题	第一作者	报告信息
维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗对比化疗用于既往未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌：III 期 EV-302 研究 3.5 年随访及应答分析	T. Powles	类型：口头报告摘要编号：4507 日期：2026 年 5 月 29 日，下午 2:45–5:45（CDT）
类型：口头报告摘要编号：4507 日期：2026 年 5 月 29 日，下午 2:45–5:45（CDT）
评估在不耐受顺铂治疗的肌层浸润性膀胱癌患者中，新辅助/辅助维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗治疗的健康相关生活质量（HRQoL）：III期KEYNOTE-905研究	P. O’Donnell	类型：口头报告摘要编号：4510 Date: May 30, 2026, 8:00 AM–9:30 AM CDT 日期：2026 年 5 月 30 日，上午 8:00–9:30（CDT）
类型：口头报告摘要编号：4510 Date: May 30, 2026, 8:00 AM–9:30 AM CDT 日期：2026 年 5 月 30 日，上午 8:00–9:30（CDT）
评估在不耐受顺铂治疗的肌层浸润性膀胱癌患者中，新辅助及辅助维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗：KEYNOTE-905 研究中具有临床意义亚组的分析	N. Adra	类型：壁报摘要编号：4613 日期：2026 年 5 月 31 日，上午 9:00–12:00（CDT）
类型：壁报摘要编号：4613 日期：2026 年 5 月 31 日，上午 9:00–12:00（CDT）
III 期 KEYNOTE-B15 研究中，对于耐受顺铂治疗的肌层浸润性膀胱癌患者，新辅助—辅助维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗的探索性亚组结局分析	C. Hoimes	类型：壁报摘要编号：4614 日期：2026 年 5 月 31 日，上午 9:00–12:00（CDT）
类型：壁报摘要编号：4614 日期：2026 年 5 月 31 日，上午 9:00–12:00（CDT）

报告标题

第一作者

报告信息

维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗对比化疗用于既往未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌：III 期 EV-302 研究 3.5 年随访及应答分析

T. Powles

类型：口头报告摘要编号：4507 日期：2026 年 5 月 29 日，下午 2:45–5:45（CDT）

评估在不耐受顺铂治疗的肌层浸润性膀胱癌患者中，新辅助/辅助维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗治疗的健康相关生活质量（HRQoL）：III期KEYNOTE-905研究

P. O’Donnell

类型：口头报告摘要编号：4510

Date: May 30, 2026, 8:00 AM–9:30 AM CDT 日期：2026 年 5 月 30 日，上午 8:00–9:30（CDT）

评估在不耐受顺铂治疗的肌层浸润性膀胱癌患者中，新辅助及辅助维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗：KEYNOTE-905 研究中具有临床意义亚组的分析

N. Adra

类型：壁报摘要编号：4613 日期：2026 年 5 月 31 日，上午 9:00–12:00（CDT）

III 期 KEYNOTE-B15 研究中，对于耐受顺铂治疗的肌层浸润性膀胱癌患者，新辅助—辅助维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗的探索性亚组结局分析

C. Hoimes

类型：壁报摘要编号：4614 日期：2026 年 5 月 31 日，上午 9:00–12:00（CDT）

恩扎卢胺

报告标题	第一作者	报告信息
转移性激感性前列腺癌患者接受恩扎卢胺治疗时治疗持续时间的预测因素：ARCHES研究事后分析	A. Armstrong	类型：壁报摘要编号：5093 日期：2026 年 5 月 31 日，上午 9:00–12:00（CDT）
类型：壁报摘要编号：5093 日期：2026 年 5 月 31 日，上午 9:00–12:00（CDT）
恩扎卢胺在伴心血管代谢合并症和/或相关伴随用药的转移性激感性前列腺癌患者中的疗效和安全性：ARCHES研究事后分析	A. Stenzl	类型：壁报摘要编号：5092 日期：2026 年 5 月 31 日，上午 9:00–12:00（CDT）
类型：壁报摘要编号：5092 日期：2026 年 5 月 31 日，上午 9:00–12:00（CDT）
EMBARK研究：停药后睾酮恢复至 >250 ng/dL	S. Freedland	类型：壁报摘要编号：5088 日期：2026 年 5 月 31 日，上午 9:00–12:00（CDT）
类型：壁报摘要编号：5088 日期：2026 年 5 月 31 日，上午 9:00–12:00（CDT）
雄激素剥夺治疗联合雄激素受体通路抑制剂（ARPIs）治疗老年、虚弱或高合并症负担的初诊转移性去势敏感性前列腺癌退伍军人的结局：恩扎卢胺（ENZA）和高肿瘤负荷亚组分析	M. Schoen	类型：壁报摘要编号：5094 日期：2026 年 5 月 31 日，上午 9:00–12:00（CDT）
类型：壁报摘要编号：5094 日期：2026 年 5 月 31 日，上午 9:00–12:00（CDT）

报告标题

第一作者

报告信息

转移性激感性前列腺癌患者接受恩扎卢胺治疗时治疗持续时间的预测因素：ARCHES研究事后分析

A. Armstrong

类型：壁报

摘要编号：5093

日期：2026 年 5 月 31 日，上午 9:00–12:00（CDT）

恩扎卢胺在伴心血管代谢合并症和/或相关伴随用药的转移性激感性前列腺癌患者中的疗效和安全性：ARCHES研究事后分析

A. Stenzl

类型：壁报摘要编号：5092 日期：2026 年 5 月 31 日，上午 9:00–12:00（CDT）

EMBARK研究：停药后睾酮恢复至 >250 ng/dL

S. Freedland

类型：壁报摘要编号：5088 日期：2026 年 5 月 31 日，上午 9:00–12:00（CDT）

雄激素剥夺治疗联合雄激素受体通路抑制剂（ARPIs）治疗老年、虚弱或高合并症负担的初诊转移性去势敏感性前列腺癌退伍军人的结局：恩扎卢胺（ENZA）和高肿瘤负荷亚组分析

M. Schoen

类型：壁报

摘要编号：5094 日期：2026 年 5 月 31 日，上午 9:00–12:00（CDT）

Fezolinetant

报告标题	第一作者	报告信息
HIGHLIGHT 1：一项随机、安慰剂对照、双盲、III 期临床研究，旨在评估 fezolinetant 治疗接受辅助内分泌治疗的 0 至 3 期激素受体阳性乳腺癌女性中度至重度血管舒缩症状（潮热）的有效性和安全性	C. Bouchard	类型：壁报摘要编号：TPS642 日期：2026 年 6 月 1 日，下午 1:30–4:30（CDT）
类型：壁报摘要编号：TPS642 日期：2026 年 6 月 1 日，下午 1:30–4:30（CDT）

报告标题

第一作者

报告信息

HIGHLIGHT 1：一项随机、安慰剂对照、双盲、III 期临床研究，旨在评估 fezolinetant 治疗接受辅助内分泌治疗的 0 至 3 期激素受体阳性乳腺癌女性中度至重度血管舒缩症状（潮热）的有效性和安全性

C. Bouchard

类型：壁报摘要编号：TPS642 日期：2026 年 6 月 1 日，下午 1:30–4:30（CDT）

新产品管线

报告标题	第一作者	报告信息
进行中的试验：ASP2998，一种靶向滋养层细胞表面抗原 2（TROP2）并携带双载荷的免疫刺激性抗体偶联药物，在局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者中的研究：一项 Ib/II 期研究。	G. Sonpavde	类型：壁报摘要编号：TPS2665 日期：2026 年 5 月 30 日，下午 1:30–4:30（CDT）
类型：壁报摘要编号：TPS2665 日期：2026 年 5 月 30 日，下午 1:30–4:30（CDT）

报告标题

第一作者

报告信息

进行中的试验：ASP2998，一种靶向滋养层细胞表面抗原 2（TROP2）并携带双载荷的免疫刺激性抗体偶联药物，在局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者中的研究：一项 Ib/II 期研究。

G. Sonpavde

类型：壁报

摘要编号：TPS2665 日期：2026 年 5 月 30 日，下午 1:30–4:30（CDT）

关于安斯泰来

安斯泰来是一家全球生命科学公司，致力于将创新科学转化为患者的价值。我们在肿瘤、眼科、泌尿、免疫和女性健康等疾病领域提供变革性的治疗方案。通过我们研究与开发项目，我们正在为具有高度未满足医疗需求的疾病开创全新的医疗解决方案。了解更多信息，请访问：www.astellas.com

安斯泰来警戒声明

本新闻稿中，有关当前计划、估计、战略和信念以及其他非历史事实的陈述，均为关于安斯泰来未来表现的前瞻性陈述。这些陈述是根据管理层结合当前可获得的信息而形成的当前假设和信念得出的，并涉及已知和未知的风险与不确定性。许多因素可能导致实际结果与前瞻性陈述中讨论的结果产生重大差异。这些因素包括但不限于：（i）与制药市场有关的一般经济条件和法律法规的变化，（ii）货币汇率波动，（iii）新产品上市的延迟，（iv）安斯泰来无法有效地销售现有产品和新产品，（v）安斯泰来无法继续有效地研究和开发在竞争激烈的市场中被客户接受的产品，以及（vi）第三方侵犯安斯泰来的知识产权。

本新闻稿中包含的有关药品（包括当前正在开发的产品）的信息并不构成广告或医疗建议。

1.本文翻译自安斯泰来全球新闻稿，原文链接为：Astellas to Present Data on Long-Term Outcomes and Clinical Use of Its Portfolio Across Disease Stages at ASCO 2026

2.本文旨在传递医药前沿信息，不构成对任何药物或诊疗方案的推荐或推广。

3.如您想了解更多疾病知识或药品、诊疗相关信息，请咨询医疗卫生专业人士。