CBI核酸论坛丨有临医药分享：mRNA肿瘤药物临床试验策略与落地关键

会议名称丨 2025 CBI生物医药创新博览会 · 核酸论坛：mRNA药物及疫苗

演讲时间丨2025/08/01 16:00-16:30

演讲嘉宾丨有临医药首席医学官 韩海雄 博士

演讲主题 丨《mRNA肿瘤药物临床试验的策略分析及实操考量》

会议地点丨苏州国际博览中心 E馆E103核酸论坛

八月的苏州金鸡湖畔，一场关乎生命科学未来的思想风暴正在酝酿。2025年8月1-2日，苏州国际博览中心将迎来生物医药年度盛会——CBI生物医药创新博览会。数百位学界翘楚、临床权威、药企决策者及资本的意见将通过七大平行论坛同台论道，分享从细胞基因治疗到抗体药物的技术革新与产业化进程。

自新冠疫苗取得突破性成功后，mRNA技术在肿瘤免疫治疗、遗传性疾病修正、蛋白替代疗法等领域的潜能正以前所未有的速度释放。作为会议的重要组成部分，由药融圈与威斯津生物创始人宋相容教授联合策划的“核酸论坛”（E馆E103）备受瞩目，汇聚数十位产学研领军人物，将深度聚焦mRNA与小核酸药物的技术攻坚与产业化落地，包括递送系统优化、CMC关键挑战及临床转化路径。

有临医药荣幸受邀出席本届盛会。论坛首日（8月1日 16:00-16:30），有临首席医学官韩海雄博士将发表主题报告《mRNA肿瘤药物临床试验的策略分析及实操考量》。

随着全球mRNA肿瘤疫苗研发管线激增，如何精准选择适应症和目标患者人群？如何设计兼具科学性与可行性的临床试验方案？又如何平衡创新探索与监管合规性？有临首席医学官韩海雄博士将直面开发难点，基于全球研发瓶颈与监管新规，结合前沿案例（如Moderna/BioNTech），系统解析临床开发的关键策略与落地路径。

完整议程请通过有临医药微信公众号查看。

有临医药创立于2017年，总部设于上海，聚焦肿瘤、自免、感染、神经及心血管领域的创新药物临床研究。依托AI赋能的数字化平台、专业临床资源与团队优势，已构建覆盖新药研发全周期的智能化服务体系：从IND策略-NDA申报，提供I期至III期新药临床研究一站式解决方案。服务包括：医学事务、临床运营、数据管理与统计、临床药理、药物警戒、独立影像评估、生物分析、SMO及专业化人才派驻等。具备中美双报、创新性试验设计经验、全球多中心临床研究服务能力；引进海外优质产品，推动本土创新产品国际化。

拥有500余人服务团队，驻地全国超过100个城市，与2000余名核心领域临床专家及1000余家研究中心建立有效合作。已为200余项新药临床研究项目提供服务。