美国的试管婴儿诊所会提供哪些遗传疾病的检测服务？

美国的试管婴儿诊所通常会提供以下遗传疾病的检测服务：

染色体数目和结构异常检测

PGS（胚胎植入前遗传学筛查）：用于检测胚胎的染色体数目和结构异常，如21-三体综合征、18-三体综合征、罗氏易位等。通过对囊胚期的胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，对比分析胚胎是否存在遗传物质异常的情况，淘汰遗传学非正常胚胎。

PGT-A（植入前非整倍体筛查）：在PGS基础上的改进，全面检测胚胎的染色体非整倍体，从而更加精确地选择出健康的胚胎进行植入。

单基因遗传病检测

PGD（胚胎植入前遗传学诊断）：用于检测特定的单基因遗传病，如囊性纤维化、地中海贫血、血友病、脊髓型肌萎缩、遗传性耳聋、色盲等。通过对胚胎进行活检和基因检测，识别和排除有遗传缺陷的胚胎。

NGS（新一代基因测序技术）：可直接基因筛查100多种基因，短时间内对基因进行精确定位，可检测试管婴儿中胚胎全基因组的染色体疾病和94种单基因疾病（常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、X连锁疾病、遗传性肿瘤等），并可同时检测非整倍体、拷贝数异常和单亲二倍体引起的疾病。

其他相关检测

ERA（子宫内膜容受性分析）：对于反复移植失败的患者，可进行ERA检测，确定胚胎移植和怀孕的最佳时间。

ICSI（卵胞浆内单精子注射）：对于男性因素导致的不育问题，如精子数量低、精子活力差等，可采用ICSI技术，将单个精子直接注入卵细胞内，提高受精成功率。

辅助孵化：在胚胎移植前，通过激光等技术在胚胎的透明带上制造一个小孔或缺口，帮助胚胎从透明带中孵出，提高着床率。

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