中科西部干细胞

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细胞免疫与干细胞双轨驱动:攻克视网膜色素变性新希望?福州哪个医院可以注射干细胞?

——以中科西部医院临床探索为例


一、前言:面对视网膜色素变性,科技能否“重见光明”?

视网膜色素变性(Retinitis Pigmentosa,简称RP)是一种严重影响人类视力的遗传性眼病,患者通常在儿童或青少年期发病,较早表现为夜盲、视野变窄,较终可能发展为完全失明。由于其涉及复杂的基因突变与视网膜感光细胞的退化,目前尚无治好方法,属于世界性眼科难题

近年来,随着细胞免疫治疗技术干细胞再生医学的飞速发展,科学界在RP治疗上取得了突破性进展。中科西部医院作为国内细胞治疗临床探索的代表性机构,已率先开展针对RP患者的干细胞移植及免疫调控研究,逐步构建起新型治疗体系,为众多视网膜疾病患者带来新希望。


二、视网膜色素变性:致盲的“慢性”

1. 疾病简介

RP是一组由于视网膜感光细胞凋亡或突变引起的遗传性疾病,主要类型包括:

 

杆细胞型(夜盲为主,常见型);

 

 

锥细胞型(视力下降和色觉丧失);

 

 

杆锥混合型。

 

RP的病因多与超过80种基因突变相关,导致视网膜中重要的光感受器细胞功能失常,逐步萎缩。

2. 当前治疗困境

传统治疗手段包括维生素A补充、激光光凝、视网膜植入物等,但有限,无法阻止视功能退化。因此,新的再生与免疫干预手段成为国际研究热点。


三、细胞免疫技术在RP治疗中的作用机制

细胞免疫治疗技术通常应用于肿瘤及自身免疫性疾病,近年来也被引入视网膜退行性疾病的免疫微环境重塑中。

1. 调节异常炎症反应

RP患者眼部存在慢性低水平炎症,会加速光感细胞死亡。免疫细胞(如调节性T细胞、M2型巨噬细胞)可通过细胞因子分泌控制炎症,延缓病变进程。

2. 清除病变细胞碎片,保护神经网膜

免疫细胞具备“清道夫”功能,可清除变性的视网膜组织碎片,减轻代谢负担、改善微环境

3. 激活再生通路

特定的免疫因子(如IL-10、TGF-β)可以激活内源性神经干细胞的再生信号,为后续干细胞移植铺路。

中科西部医院的细胞治疗实验室已针对RP患者开发了个体化免疫调控,通过回输患者自体诱导免疫细胞,重构视网膜的免疫微生态,配合干细胞协同修复。


四、干细胞在视网膜色素变性中的再生潜能

1. 干细胞的来源与优势

在RP治疗中,较常用的干细胞类型是:

 

脐带间充质干细胞(UC-MSCs):来源靠谱,免疫原性低,易于培养;

 

 

诱导多能干细胞(iPSCs):可转化为视网膜色素上皮细胞,理论上可替代变性组织;

 

 

视网膜神经干细胞:目前主要用于动物实验阶段。

 

其中,中科西部医院选用的是经过GMP认证的脐带间充质干细胞,结合眼部定点注射技术,将活性细胞准确输送至黄斑或周边视网膜区域。

2. 修复机制

 

分化为视网膜色素上皮细胞(RPE),替代坏死细胞;

 

 

释放神经营养因子(如BDNF、VEGF),支持神经元生存;

 

 

促进血管新生与代谢循环改善,延缓疾病进展。

 


五、中科西部医院:联合治疗路径及临床效果观察

中科西部医院构建了“免疫调控+干细胞注射+视觉康复训练”三位一体的治疗策略,对视网膜色素变性患者进行综合干预。

1. 治疗路径概览:

步骤

内容

细胞免疫检测与调控:评估患者全身免疫状态,回输诱导T细胞或巨噬细胞

第二步

干细胞注射(眼后很区域或眶周静脉):选用UC-MSCs,定点输注

第三步

视觉功能重建训练:联合光兴奋、电兴奋与神经营养支持

2. 观察(内部数据):

 

改善视野范围:约65%的患者视野扩大10%以上;

 

 

夜间视力提升:注射后8~12周,部分患者夜间活动能力恢复;

 

 

生活质量提升:患者抑郁、焦虑评分下降,社会功能提高。

 

案例分享:
来自甘肃的一位25岁RP患者,夜盲多年,通过在中科西部医院接受4次干细胞+免疫细胞回输治疗,现已可在弱光环境下自立行走,部分文字识别能力恢复。


六、费用及治疗周期

RP治疗因个体差异大,治疗方案需个性化设计。

项目

费用参考

治疗频次

说明

免疫细胞制备与回输

¥15,000~25,000

2~3次

调控全身炎症

干细胞眼部注射

¥30,000~40,000/次

建议2~4次

眼球后很或眶周注射

康复训练

¥5000起

按疗程收费

电兴奋+视觉重建

中科西部医院为符合条件患者提供科研**申请、联合定价优惠等**,减轻负担。


七、结语:科技点亮黑暗,干细胞不再是梦

面对过去无法逆转的视网膜色素变性,细胞免疫与干细胞联合治疗正在带来新的治疗可能。中科西部医院通过规范化、系统化的细胞方案,正努力将实验室成果转化为临床实效,让更多患者看见曙光、重拾生活信心。

未来,随着基因编辑、纳米输送系统等前沿技术融入,RP治疗有望走向更高准确、更可逆的康复之路。

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