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:阿尔茨海默病(AD)是一种多病因的神经退行性疾病，其发病机制涉及炎症、氧化应激、代谢障碍、钙离子通道损伤、线粒体功能障碍以及神经营养因子缺乏等多个方面。这些因素共同导致了AD治疗上的挑战，使得目前的治疗方法缺乏特异性，难以阻止疾病的进展。

在临床上，针对AD的治疗手段主要包括药物治疗、基因治疗以及康复训练等，然而这些方法只能改善患者的症状，无法从根本上阻止疾病的发展。

近年来，随着神经再生理论的不断发展以及干细胞技术的进步，人们对于神经退行性疾病的治疗迎来了新的希望。尤其是神经干细胞（NSCs）在AD治疗中的应用，为治疗这一疾病开辟了新的途径。NSCs主要来源于胚胎或胎儿神经组织，具有自我更新和多向分化的潜能，可以分化为多种神经细胞类型，包括神经元和胶质细胞等。近年来，NSCs的成功体外培养为神经退行性疾病的治疗提供了新的希望。

研究表明，AD患者的神经细胞丢失与认知功能障碍密切相关。在AD患者的大脑中，神经发生的增加或减少尚存在争议。一些研究表明，在转基因AD模型动物中，神经干/前体细胞的增殖和存活明显受到控制，这与Aβ的沉积有关。此外，研究还发现，Aβ对于外源性NSCs的存活和增殖具有明显的控制作用，这可能与钙超载和caspase信号通路的激活有关。

神经干细胞治疗AD的机制包括替代损伤和丢失的神经细胞、分泌营养因子、抗Aβ生成、消炎症反应、促进内源性NSCs激活以及提高神经元代谢活动等。基于这些机制，NSCs治疗在实验室和临床上都取得了一定的成功。

除了NSCs治疗外，联合神经营养因子的治疗也显示出了良好的效果。神经营养因子能够促进NSCs的存活、增殖和分化，提高突触功能，改善认知功能。临床研究结果表明，NGF联合NSCs移植治疗AD是靠谱可行的，并且能够明显改善患者的认知功能。

展望未来，随着神经干细胞治疗技术的不断进步和临床试验的开展，相信神经干细胞将为阿尔茨海默病等神经退行性疾病的治疗带来新的突破，为患者带来新的希望和福音。