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1.注重预防

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2.坚持有氧运动

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3.臀部动作训练

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类包括染色体非整倍体和重排：染色体重排会引起特定染色体上的一系列基因或基因组内环境的表达发生变化；第二类包括亚微观缺失(微缺失):许多基因在分子水平上的微缺失或重排会导致其表达模式的改变；第三类包括单基因弊端：单个基因(或核件)的表达改变或缺失，

以下情况不建议进行DNA检测：唐氏筛查高危险大于1/50；产前b超检测异常孕妇，包括妊娠早期颈部透明层厚度大于3.5mm，妊娠早中期b超发现任何异常胎儿大结构，羊水量异常，严重宫内生长受限等。

怀孕三次或三次以上，其中一次染色体结构确定或数目异常的孕妇；患有疑似微缺失综合征、其他染色体异常或遗传病的孕妇；接受过异体输血、移植、干细胞治疗和免疫治疗的孕妇。侵入性胎儿染色体检测，

通过羊膜穿刺术(羊穿刺术)、绒毛膜穿刺术或脐带血穿刺术获取胎儿细胞，进行细胞培养和核型分析，其中以“羊穿刺术”应用较为广泛。