广州第三代试管婴儿医院

在五家渠，三代试管婴儿技术为许多有染色体异常担忧的家庭带来了新希望。那么，三代试管是如何筛查染色体异常的呢?下面为大家详细介绍。

三代试管婴儿，即胚胎植入前遗传学诊断 / 筛查(PGD/PGS)，它主要通过以下几个关键步骤来筛查染色体异常。

胚胎活检

在进行染色体筛查前，需要从胚胎中获取细胞样本。一般在胚胎发育到特定阶段时进行作。目前常用的活检方式有卵裂球活检、囊胚滋养层细胞活检等。卵裂球活检是在胚胎发育到第 3 天，从胚胎中取出 1 - 2 个卵裂球细胞;囊胚滋养层细胞活检则是在胚胎发育到第 5 - 6 天，取几个滋养层细胞。这些细胞将用于后续的染色体检测。

染色体检测技术

荧光原位杂交技术(FISH)：这是较早应用于染色体检测的技术。它利用荧光标记的特定 DNA 探针与染色体上的目标区域杂交，通过观察荧光信号的数量和位置，来判断染色体是否存在数目和结构异常。不过，FISH 技术一次只能检测少数几条染色体，有一定的局限性。

比较基因组杂交技术(CGH)：该技术可以对全基因组的染色体进行分析。它将待测样本和正常对照样本的 DNA 分别进行标记，然后一起与芯片上的 DNA 探针杂交，通过比较两者的荧光信号强度，来检测染色体的拷贝数变化。CGH 技术能检测到染色体的微小缺失和重复，但检测时间相对较长。

新一代测序技术(NGS)：这是目前较为先进的染色体检测技术。它可以对胚胎的全基因组进行高精度测序，准确检测出染色体的数目异常、微小片段的缺失和重复等。NGS 技术具有通量高、准确性强、检测时间短等优点，已逐渐成为三代试管染色体筛查的主流技术。

结果分析与选择

检测完成后，专业的医生会对检测结果进行详细分析。如果胚胎的染色体正常，那么就可以选择这样的专业胚胎进行移植，从而大大降低因染色体异常导致的流产、胎儿发育异常等危险。

在五家渠，三代试管通过科学严谨的染色体筛查技术，为有需求的家庭筛选出健康的胚胎，提高了试管婴儿的成功率，为生育健康宝宝提供了有力保障。