广州第三代试管婴儿医院

在衢州，三代试管婴儿技术为众多有生育需求的家庭带来了新希望，其中 PGD 和 PGS 技术是关键环节，但二者存在明显区别。

定义和原理差异

PGD 即植入前胚胎遗传学诊断，它主要针对已知的单基因遗传病。夫妻双方或一方已知携带某种致病基因，如地中海贫血、血友病等。在胚胎移植前，医生会从胚胎中提取少量细胞，对特定的致病基因进行检测。就像准确定位 “敌人” 一样，明确胚胎是否携带致病基因，从而筛选出不携带该致病基因的健康胚胎进行移植。

PGS 则是植入前胚胎遗传学筛查，侧重于对胚胎的染色体进行全面分析。它会检测胚胎染色体的数目和结构是否正常。正常情况下，人类有 23 对染色体，若染色体数目或结构出现异常，可能导致胚胎发育异常、流产、胎儿畸形等问题。PGS 就如同一个严格的 “安检员”，排查胚胎染色体是否存在问题。

适用人群不同

PGD 适用于有单基因遗传病家族史的夫妇。比如夫妻双方中有一方患有遗传性耳聋，他们担心将致病基因传给下一代，就可以通过 PGD 技术筛选出不携带致病基因的胚胎，实现优生优育。

PGS 主要针对一些特定情况的人群，如高龄女性(一般年龄超过 35 岁)，随着年龄增长，卵子质量下降，染色体异常的概率增加;或者有反复流产、胚胎停育史的夫妇，可能是胚胎染色体异常导致的;还有多次试管婴儿移植失败的患者，也可以借助 PGS 技术挑选染色体正常的胚胎进行移植，提高成功率。

检测范围和方法有别

PGD 检测的是特定的致病基因，检测范围相对较窄，但针对性强。通常采用聚合酶链反应(PCR)、荧光原位杂交(FISH)等技术进行检测。

PGS 检测的是胚胎的全部染色体，检测范围更广。常用的检测方法有比较基因组杂交(CGH)、单核苷酸多态性微阵列(SNP array)以及新一代测序技术(NGS)等。

PGD 和 PGS 技术在三代试管婴儿中各有其独特的作用和适用场景。有需求的夫妇应根据自身实际情况，在专业人士的指导下选择合适的检测技术，为生育健康宝宝保驾护航。