广州东方医院

孕期检测耳聋一般都是在怀孕12周的时候进行，或者是16周进行唐筛的时候，建议让孕妇尽早进行检查，因为一旦发现有高危险人群，可以尽早的干预产前进行二路的基因检查，不是必查的检查项目，具体的还需要咨询一下主治医生的建议可以提前进行预约。【广州东方医院耳科专科】

孕妇做耳聋检查一般都是指针对宝宝的检查。怀孕期检查宝宝是否耳聋，一般都是通过以下几种检查来判断。，做好早期筛查，一般在怀孕12周左右来做nt检查。【广州东方医院耳科专科】第二，做唐氏筛查，了解是否还患有唐氏综合征。第三，耳聋基因筛查，通过抽血化验，提取DNA进行分析。.耳朵聋是可以通过听力、影像学等方式来鉴定。主观听力检测技术主要包括纯音听力测试，言语测试。可以通过患者的主观反应测试、听觉敏感度以及对日常生活的交流能力来进行鉴定。影像学检查包括磁共振成像技术，正电子发射断层技术。建议患者的日常减少高脂饮食，要保持良好心态，避免长时间地接触噪音。【广州东方医院耳科专科】

孕期间胎儿也是可以进行耳聋基因检查的。做这种检查的话还是需要到正规医院的妇产科门诊做相关的检查就是可以的，是需要通过羊水穿刺等相关的检测技术来获得相关的检测数据的，是能够有效的检测出是否存在这方面的基因的这种可能的。【广州东方医院耳科专科】

一般情况下，孕妇如果耳聋基因出现 杂合性突变的问题，那么考虑宝宝患有耳聋的几率还是非常大的，耳聋基因杂合性突变，一般指的都是基因在编码方面出现了问题，还导致了排列异常的情况是很容易引起神经性耳聋的，如果耳聋基因筛查每一项都有异常的话，那么这个孩子患耳聋的几率就更大了，如果只有一项存在异常，那还好一些，建议由自己的主治医师根据检查的情况具体分析情况，也要按时去医院孕检。【广州东方医院耳科专科】

耳聋基因杂合突变是有可能会遗传的，因为常染色体的隐性遗传性耳聋是遗传基因常位于常染色体上，由隐性基因控制的遗传，此类耳聋就只有在两个分别来自父母的等位基因均为致聋基因时才会出现耳聋。【广州东方医院耳科专科】种耳聋的遗传到目前为止占单基因突变的80%，尽管大多不发病，但基因的携带者将把相同基因型传递给他们子女25%，还有耳聋隐性基因的婴儿如果是家庭中的位发病者，由于还无相关的全身其它异常及耳聋家族史，耳聋可在不被察知的情况下出现。第二种就是常染色体显性遗传性基因位于常染色体上，并由显性基因控制的遗传，此类耳聋占基因型耳聋的10%-20%，婴儿接受来自父母一方的致病基因就即可发病。【广州东方医院耳科专科】

孕妇检查了耳聋基因检测，就有一项杂合基因突变，对胎儿的可能就影响不大，家族中没有耳聋类似的家族史，建议您保持心情愉快，适当的活动，多吃新鲜蔬菜水果，定期产前检查，宝宝出生之后做听力筛查。【广州东方医院耳科专科】

一侧耳聋遗传的几率要根据患者耳聋的性质、特点、基因来决定，如果患者是由于基因和染色体影响所导致的感音神经性耳聋，这种有一定的遗传率。建议患者去做基因检测，从基因的具体类型才能判断遗传的概率大小。【广州东方医院耳科专科】如果患者耳聋是因为母亲在怀孕期间由细菌感染引起，常见的有风疹细菌感染，或者得了一次腮腺炎之后由细菌感染所导致的耳聋，这种是不遗传的。患者如果有、糖尿病、肾炎等其他系统疾病所诱发耳聋，临床上遗传的概率也很小。患者大量的应用耳毒物导致的耳聋，这种遗传的几率也不大。有的小孩子在刚出生的时候由于分娩时缺血、缺氧所诱发的耳聋，这种也不存在遗传的可能。【广州东方医院耳科专科】