三代试管婴儿是遗传病家庭的福音 三代试管是如何筛查遗传病的

三代试管婴儿是遗传病家庭的福音 三代试管是如何筛查遗传病的。随着社会的发展，越来越多的人开始不孕不育，越来越多的后代因为遗传病而出生时不健康。为了达到优生优育的目的，国内科学家和美国科学家一直在研究如何解决遗传问题，最后一项名为MARSALA的技术诞生了。通过临床试验，这项技术能够筛查出各种遗传病，从而确保患有遗传病的夫妇能够拥有健康的孩子。

三代试管可提前筛查遗传病

目前通过使用第三代试管婴儿技术，即PGS/PGD基因筛查诊断技术，能够精准的筛查出胚胎全部23对染色体异常及数百种遗传疾病，排除有遗传基因问题的胚胎，从而挑选出健康的胚胎植入母体内，实现优生优育，这也是第三代试管婴儿的一个重要性突破。

当今关于染色体问题首要经过试管婴儿胚胎植入前遗传学诊断（PGD)、试管婴儿胚胎植入前遗传学筛查(PGS)，产前诊断等技巧提防这类婴儿的降生。

泰国第三代试管婴儿PGD/PGS都是对实验室要求非常高的胚胎筛查/诊断技术，目前国内试管婴儿技术尚不成熟，比较难达到这两项技术的精密标准。如果对自身的医疗安全、手术体验有比较高的要求，希望周期短、无痛苦、成功率高，建议还是选择泰国第三代试管婴儿技术孕育健康宝宝。

目前我们在柬埔寨、泰国、美国均设有医院，非中介直营大医院，可帮助众多家庭指定性别、双胎、及排查绝大部份遗传学疾病(例如唐氏综合症、地中海贫血等)的健康宝宝。

试管婴儿如何筛查遗传病

主要是通过PGD，也就是种植前基因诊断来筛查，要检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。当精子和卵子结合成受精卵以后，也发育成了胚胎，在移植到子宫之前，要做基因检测，这样就能筛查出一些基因病，提高优生优育。

三代试管中PGS技术是筛查23对染色体，其中包括性染色体，所以很多人想做PGS，用来挑**女生。

PGD检测，要从胚胎中取出1到数个细胞或者移植细胞的第一极体在种植前进行基因分析，从中挑选移植正常胚胎，尤其对于鉴定那些父母有遗传病史的胎儿是否有不健康的迹象，比如胆囊纤维化或者血友病等

遗传疾病目前已经有4000余种，通过第三代试管婴儿可以筛查出73种，除了以上讲的常见的几种外，还有很多，比如肾上腺脑白质营养不良、肾上腺发育不良、白化病—耳聋综合征、釉质生长不全(成熟低下型)、血管角质瘤Fabry病等，所以家族有遗传疾病的，建议做第三代试管婴儿，提高优生优育。

试管婴儿MARSALA技术诊治遗传病

中美研究人员28日在新一期美国《国家科学院学报》上报告了一种成本低、容易操作且适用范围广的诊断新方法，只需利用单个细胞便可检测准备植入母体内胚胎的遗传缺陷，从而避免做试管婴儿的夫妇将疾病遗传给下一代。

经MARSALA技术研究者之一的谢晓亮教授介绍，目前他们已经通过临床验证了MARSALA技术确实能够帮助有家住遗传病或携带遗传性病的夫妻通过试管婴儿来阻断遗传基因的传播;

在临床实验中，谢晓亮介绍了通过试管婴儿MARSALA技术筛选后，常染色体显性遗传疾病和X染色体隐性遗传疾病的两队夫妻已经成功生下健康的小孩，与正常婴儿并无两样;

国内外全攻略

近年来我国出生率断崖式下跌，形势不容乐观，很多暂时不愿意生育或不孕不育的朋友就想通过等方式来保存自己的生育能力。但是冷子并不简单，国内各地区、其他国家在条件以及费用上都有所差异，具体情况可以通过以下表格查询：

是一种人类辅助生殖技术，并非万全之策。不管大家在国内还是国外，高额的费用都不能换回百分百的回报，据了解在美国、俄罗斯、泰国等地区都不保证成功率，风险需要自己承担。因此年轻女性想生孩子的要抓紧，不要错过的卵子的保质期。