做试管可以把遗传病去除吗？试管婴儿可以去掉遗传疾病吗？

做试管可以把遗传病去除吗？试管婴儿可以去掉遗传疾病吗？

可以，但在一定程度上。试管婴儿技术可以有效降低遗传疾病的风险，但并非所有遗传疾病都能被完全去除。

一、试管婴儿技术如何降低遗传疾病风险？

试管婴儿技术，全称体外受精-胚胎移植技术(IVF-ET)，本身并不能直接遗传疾病。它的优势在于，在胚胎植入母体之前，我们可以对胚胎进行基因检测，从而筛选出不携带或携带较少致病基因的胚胎进行移植。这大大降低了患儿出生时携带严重遗传疾病的概率。

目前常用的基因检测技术包括：PGT-A，PGT-M，以及PGT-SR。PGT-A主要检测胚胎染色体的数量和结构是否异常，从而避免染色体异常导致的流产或出生缺陷，如唐氏综合征、克氏综合征等。PGT-M则针对已知父母携带的特定致病基因进行检测，筛选出不携带该基因的胚胎，从而预防特定单基因遗传病的发生，例如囊性纤维化、地中海贫血等。PGT-SR则针对父母染色体结构异常的情况进行检测，例如染色体平衡易位、倒位等，以避免遗传给下一代。

通过这些基因检测技术，医生可以更准确地选择健康的胚胎进行移植，从而显著降低婴儿患有遗传疾病的风险。然而需要注意的是，这些技术并非完美无缺，仍然存在一定的局限性。

二、试管婴儿技术无法去除哪些遗传疾病？

基因检测技术的准确性并非百分之百。即使是目前比较先进的技术，也可能存在漏诊或误诊的情况。其次并非所有遗传疾病都可以通过基因检测来筛查。有些遗传疾病的致病基因尚未被发现，或者其致病机制过于复杂，难以通过现有的技术进行检测。此外一些遗传疾病的发生与多个基因的相互作用有关，或者受到环境因素的影响，单纯依靠基因检测并不能完全预测疾病的发生。

一些复杂的遗传疾病，例如多基因遗传病，其发生机制涉及多个基因和环境因素的相互作用，目前的技术难以完全预测和预防。即使是单基因遗传病，也并非所有基因突变都会导致疾病的发生，有些突变可能只是携带者状态，不一定会表达出临床症状。因此即使进行了基因检测，也不能保证完全排除遗传疾病的风险。

还有一些情况，即使胚胎基因检测结果显示正常，也可能存在一些未知的遗传风险。例如一些新的基因突变可能在检测过程中被忽略，或者某些基因的表达受到环境因素的影响，导致在胚胎期检测结果正常，但在出生后出现疾病症状。

三、试管婴儿技术与遗传疾病预防的局限性

虽然试管婴儿技术结合基因检测可以有效降低遗传疾病的风险，但它并非全能的解决方案。它更像是一种辅助手段，帮助降低风险，而非完全消除风险。一些遗传疾病的预防，仍然需要结合其他手段，例如产前诊断、新生儿筛查等，才能比较大限度地保障婴儿的健康。

此外试管婴儿技术本身也存在一定的风险，例如多胎妊娠、卵巢过度刺激综合征等。因此在决筛选试管婴儿之前，需要充分了解其风险和益处，并与医生进行充分的沟通，权衡利弊，做出比较适合自己的选择。

试管婴儿技术结合基因检测可以有效降低遗传疾病的风险，但并非所有遗传疾病都能被完全去除。它是一种重要的辅助生殖技术，可以帮助高危人群降低遗传疾病的发生概率，但其应用需谨慎，并结合其他手段，才能更好地保障婴儿的健康。选择试管婴儿技术，必须在充分了解其技术局限性和潜在风险的基础上，与医生进行充分沟通，做出理性决策。