第三代试管婴儿技术如何降低畸形儿出生风险？

第三代试管婴儿技术如何降低畸形儿出生风险？

在我国有时会出现这样的情况：孕妇在产前检查中一切正常，但分娩后却发现孩子存在畸形。这种现象引发了一个疑问：为何在怀孕期间看似健康的胎儿，较终会生下畸形儿？

B超技术在检测胎儿异常方面虽有一定的作用，但由于胎儿发育阶段、母亲体内位置以及母亲肥胖程度等因素的影响，B超的检测能力有限，无法实时监测胎儿的发育状况，这直接影响了异常情况的检出率。例如当胎儿的手脚受到某些部位阻塞时，B超可能无法观察到其发育情况，从而无法检测出畸形，这可能导致医生和父母做出错误的判断。

对于家庭而言，生下畸形儿无疑是一个沉重的打击。治疗残疾儿童不仅需要大量的经济投入，还可能使他们在成长过程中遭受疾病或心理伤害。那么如何避免生下畸形儿呢？

畸形儿的原因大致可以分为三个方面：遗传因素、孕期胎儿的生长环境和分娩时的创伤。其中许多新生儿的异常是由染色体异常引起的。特别是对于年龄较大的夫妇，随着年龄的增长，染色体异常的发病率呈指数增长。据统计，我国每年新生儿数量高达90多万，全球平均每30秒就有一个先天性畸形出生。

随着年龄的增长，特别是超过45岁，染色体异常的发病率甚至可以达到50%。夫妻年龄越大，遗传物质突变的机会就越大，这对胎儿的健康越不利，可能导致先天性愚型和各种畸形。

染色体是细胞中具有遗传特性的物质，由脱氧核糖核酸和蛋白质组成。正常人体细胞中染色体数目为23对，按照一定的形状和结构排列。当染色体的形状、结构或数量出现异常时，就会引发染色体疾病。染色体检查不同于常规体检，主要针对夫妻双方的遗传因素。通过进行相关特殊检查，可以预防遗传病和畸形儿的出生。

第三代试管婴儿技术，即PGS/PGD基因筛查技术，也称为“胚胎移植前的基因筛查或诊断”，主要用于检查染色体，判断胚胎是否携带遗传病，并剔除异常胚胎，仅保留健康胚胎供女性受孕。这项技术适用于基因遗传疾病患者或染色体异常患者。对于多次流产或体外受精失败的妇女，以及高龄产妇，第三代试管婴儿技术也是一个理想的选择。