染色体异常与试管婴儿，为什么检查不可或缺？

染色体异常与试管婴儿，为什么检查不可或缺？试管婴儿是一种较为常见的不孕症治疗方法，但是很多人对于这个过程存在着许多疑问。其中一个常见的问题就是：做试管婴儿都需要查染色体吗？本文将会对此进行详细解答。

什么是试管婴儿？

试管婴儿是一种辅助生育技术，是在实验室中将精子和卵子结合成胚胎，再将胚胎移植到母体中进行发育。这个过程中，医生会做一系列检测和筛选，以确保胚胎的质量和健康性。

做试管婴儿查染色体的原因介绍

染色体异常是导致流产、自然流产、畸形等问题的主要原因之一。因此在试管过程中，检测胚胎的染色体情况可以避免这些问题的发生。同时如果出现染色体异常，则可以选择不进行移植或者选择其他优质的胚胎进行移植，提高成功率。

试管婴儿需要染色体检测的适用人群

对于年龄超过35岁、有习惯性流产、反复失败等情况的夫妇来说，推荐进行染色体检测。此外在ICSI(单精子注射)等技术下取得卵子的情况下也建议进行染色体检测。

试管婴儿如何进行染色体检测？

目前主要有两种方法：PGS(亲代基因组筛查)和PGD(亲代基因组诊断)。PGS是先将所有受精卵培养至5~6天后取少量细胞作为样本送行外包实验室建立全基因组SNP芯片图谱，并通过特定算法计算每个受精卵在每个染色体上每个位点上拥有两条何种等位基因并确定其具有相对应获得能力与障碍遗传倾向性；PGD是通过取出一个细胞核来分析其遗传物质DNA信息。

在做试管婴儿时是否需要查染色体还是要根据具体情况而定。但从保证孕育后代健康来看，建议夫妻们还是尽可能地接受该项检测以增加成功率，并减少不必要风险。