第三代试管婴儿PCD基因检测如何查常见染色体异常？

第三代试管婴儿PCD基因检测如何查常见染色体异常？

第试管婴儿的PCD基因检测技术具有优秀优势，能有效排查并降低某些遗传疾病的发生率。此外该技术还能通过特定方法检测出常染色体隐遗传病，例如先天聋哑、苯丙酮尿症、半乳糖血症、肝豆状变等。

这项技术不仅能检测出上述常染色体遗传疾病，还能查以下几类多基因和伴染色体遗传疾病：

1、多基因遗传病：如重症先天心脏病和躁狂抑郁症等，这类疾病遗传度较高，患者无论是否助怀孕，其后代的发病风险都超过10%，因此不宜生育；

2、X连锁隐遗传病：男患者与正常女结婚，所生子女全部正常，而男患者与正常女结婚，子女有50%的患病风险，女患者与正常男结婚，子女有50%的发病率，而助怀孕子女全部正常；

3、X连锁显遗传病：患者的显遗传病基因位于X染色体上，因此女患者的后代，均有50%的发病率。

那么第试管婴儿技术能否检测出神疾病呢？

目前第试管婴儿的PGD基因检测技术只能检测出部分神类疾病，如躁狂抑郁症和神分裂症。然而由于神疾病很多都与基因遗传有关，而我国的试管婴儿技术尚不够成熟，对多基因遗传问题的研究也还不够深入，若想通过试管婴儿避免神疾病，可以考虑前往国外进行检测。

另外大家要注意的是，虽然说第试管婴儿PCD基因检测技术可以查出部分神类疾病，但是并不代表查过后就一定会避免遗传的风险。