第三代试管婴儿真的只针对有遗传缺陷的家庭吗？

第三代试管婴儿真的只针对有遗传缺陷的家庭吗？第三代试管婴儿并不意味着它比第一代或第二代试管婴儿更好，这取决于你的医疗条件。如果你没有遗传病，你就不需要第三代试管婴儿。

不仅仅是一次，也不仅仅是来自一个人，而是全国几乎所有的患者，甚至包括大部分医生也都同意这个观点。

那么第三代试管婴儿真的只适合有遗传缺陷的家庭吗？在怀孕这件事上，真的是人为干预越少越好吗？

50%以上的自然流产与染色体异常有关 人类约有75%的妊娠以自然流产结束。其中大多数在植入后不久就停止发育，只表现为月经过多或月经推迟，即生化妊娠。也就是说，大多数情况下，病人在成功怀孕后又不幸流产了，但病人并没有意识到。那么为什么自然流产会如此频繁地发生？

80%的流产发生在12周以内，此后流产率逐渐下降。至少有一半的早期流产是由于胚胎的染色体异常造成的。换句话说，父母健康的胚胎出现染色体异常并导致流产，而且这个比例还很大，至少在37.5%以上，而且随着年龄的增长会达到70%。

为什么父母健康的胚胎会出现染色体异常？那是因为在人类的生殖过程中，为了保持后代的染色体数量与上一代相同，在染色体的复制过程中会发生两次减数分裂，在分裂过程中可能会出现染色体缺失、染色体倒置、复位等现象。

大多数有染色体异常的胚胎在移植后会出现流产和胎儿流产。其中极少数能成功出生，但都会出现先天性智力低下和生长迟缓。例如多一条21号染色体就是唐氏综合症，多一条18号染色体就是爱德华综合症，多一条13号染色体就是帕陶氏综合症。

所以想一想，做染色体筛查是不是意义极大？如果不做染色体筛查，患者很有可能会被移植一个有问题的胚胎，而这个胚胎一开始就已经不健康了，那么如何避免流产和堕胎？反复的、无意义的移植对病人的身体和心理的伤害更大。身体状况的恶化和精神压力的增加又会阻碍试管婴儿的成功。

第三，筛查健康胚胎，防止出生缺陷 第三代试管婴儿，也被称为植入前遗传学诊断（PGD），包括植入前遗传学诊断（PGD）和植入前遗传学筛查（PGS）。它指的是在IVF-ET中移植胚胎之前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康的胚胎进行移植，防止遗传病的传播。

与传统的在怀孕早期或中期抽取绒毛或羊水细胞对胎儿进行基因诊断的方法相比，第三代试管婴儿的优势在于

早期检测：在胚胎植入子宫前就进行诊断，避免了流产和引产。

创伤小：可以取一些微小的细胞进行诊断，很少影响到胚胎的后期发育。

诊断率高。目前胚胎的诊断率超过90%。

与产前诊断和产前筛查一样，第三代试管婴儿，即植入前遗传学诊断，也是人类干预妊娠的一种形式，其目的与产前筛查相同，都是为了防止出生的孩子出现缺陷。第三代试管婴儿事实上适合于每个人，并能大幅提高成功率。

需要强调的是，虽然选择了健康的胚胎，但在胚胎移植后，由于母体原因、环境等因素，胎儿在生命发育的任何阶段都可能发生染色体异常变化。因此选择第三代试管婴儿成功受孕后，孕妇仍需进行常规产前检查。

IV. 第三代试管婴儿的伦理争议 人类辅助生殖技术、遗传学和分子生物学技术的结合，给试管婴儿医疗技术带来了重大变革。第三代试管婴儿技术可以筛查遗传基因，给那些有遗传性出生缺陷孩子的高风险夫妇带来了希望。但与此同时它也对传统的人类生殖方法和观念产生了巨大的冲击，带来了各种伦理上的争议。

V. 非医疗目的的角色选择可能导致性别比例失衡 非医疗目的的胚胎XY选择可能导致人口性别比例失衡，加剧性别歧视，这在包括中国在内的许多国家都是禁止的。特别是在中国由于传统观念认为生孩子才能传宗接代，胚胎挑选一旦合法化，将导致男的女的性别比例的严重失衡。另一方面，胚胎挑选不属于 健康 范畴，因个人喜好而挑选胚胎，不仅增加了母亲的医疗风险，而且有过度医疗、浪费医疗资源的嫌疑。