第三代试管婴儿能筛查所有遗传病吗？不能

第三代试管婴儿能筛查所有遗传病吗？不能。对于不孕人群来说，假如你是以下几种情况，建议你选择第三代试管婴儿技术。

1、经明确诊断的单基因遗传病

2、染色体异常

3、女方高龄，年龄35岁以上

4、自然流产≧3次，排除子宫或内分泌因素

5、反复移植失败

6、严重畸精子症

第三代试管婴儿分为2种，即PGD和PGS。

1、PGD主要针对有遗传疾病的夫妻，如果准父母有一方染色体/基因异常，子代就会因发育或遗传缺陷导致流产或疾病发生，重在筛选异常的基因和遗传病，选出正常的胚胎进行移植。

2、PGS主要针对高龄、反复流产的患者，哪怕夫妻双方染色体正常，也很可能因胚胎染色体异常而导致多次流产，因此需要对染色体对数、结构进行筛查，选出染色体正常、最有潜力的胚胎种子。

随着第三代试管婴儿技术的发展，能够进行检测的遗传疾病也越来越多，为更加严谨和准确的表明第三代试管婴儿技术，2018年世界卫生组织将PGD和PGS合并，统一称为胚胎植入前遗传学检测，简称PGT。

因检测的目的及方法不同，PGT又分为PGT-A，PGT-M和PGT-SR等。

PGT-A：相当于旧名称中的“PGS”，对胚胎染色体非整倍体进行筛查。尤其是高龄、反复种植失败的患者尤为适用。

PGT-M：针对单基因疾病携带者，主要是指孟德尔遗传病。目前它的应用内涵也有进一步的延伸，如HLA配型选择、肿瘤易感基因剔除等。

例如色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、抗维生素D佝偻病、多指并指等患者，PGT-M可以帮助他们生育正常或隐性致病基因携带者(不发病)的子代。

PGT-SR：是指夫妻双方或之一存在染色体结构重组者，比如相互易位、罗氏易位、倒位等。

但常规的PGT-SR技术不能区分完全正常型胚胎和易位携带型胚胎，患者仍有约50%的可能生育平衡易位携带者子女，长大后将再次承受反复流产、死胎、生育畸形儿等风险。

总的来说目前的三代试管只能用于染色体病、单基因病、非整倍体胚胎的筛查。而常见的遗传病有染色体病、单基因病、多基因病和线粒体病。线粒体病只有女方携带基因会遗传，无需三代试管。而多基因病目前无法筛查。

因此目前三代试管仍无法筛查所有遗传病，但随着医学技术的进步，一定会有更多的遗传病被诊断。