试管前为什么要检查染色体(染色体异常还能做试管助孕吗)

试管前为什么要检查染色体(染色体异常还能做试管助孕吗)。如果夫妻的一方出现染色体异常的情况，那在女性怀孕之后，胎儿就很容易流产、早产和畸形。所以出现了染色体异常的夫妻都是比较纠结的，即希望要孩子，但是又怕孩子会带有缺陷。那么染色体异常能做试管婴儿吗？

试管婴儿前为什么要检查染色体？

淘汰遗传学不正常的胚胎

胚胎植入前遗传学(PGD)又称为孕前，是胚胎植入子宫之前进行的遗传学，淘汰遗传学不正常的胚胎，仅将遗传学正常的胚胎植入子宫，是积极性优生的一种方式。与妊娠到中期抽取羊水进行产前技术相比，孕前因为植入正常的胚胎，避免了产前发现胎儿异常后需要进行选择性流产的缺点。

筛查各种遗传病携带者

各种遗传病的携带者和患者，包括：单基因遗传病、染色体病，家族性的肿瘤;需生育的高龄人群(女性年龄超过38岁);习惯性流产，反复植入失败的夫妇;原发性不孕不育和有不良生育史的夫妇。

检查染色体缺陷

可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产，或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。年轻妇女多达一半的卵细胞以及年届39岁以上妇女75%的卵细胞会有染色体异常现象。

排除卵子染色体异常

对于适龄女性35岁以上时称为高龄，高龄女性怀孕有一定风险。因体内卵子中染色体异常率高，会导致不孕不育。而试管婴儿是为了解决这个难题，但试管婴儿技术实施之前，需要进行女性染色体检查方可进行手术。

筛查染色体异常的胚胎

可在胚胎植入子宫前对其进行染色体分析，只移植染色体正常的胚胎，能够有效提高试管婴儿的成功率，降低流产率，帮助遗传高风险的家庭生育健康的宝宝，避免出生遗传异常婴儿，降低人群中出生缺陷。

染色体异常能做试管吗

每对夫妻在生宝宝之前都希望能够拥有一个健康聪明的孩子。但是生活中有很多情况是难以预料到的。很多人不知道什么是染色体，其实染色体就是人体基因的一个载体。而染色体有病，也就是经常说的染色体异常，从而引发了基因表达异常及机体发育的异常。染色体异常是会导致胎儿畸形的，严重的可能会造成死胎，流产，出生不健康的宝宝等等。

健康的夫妻也有可能怀上染色体异常的宝宝，如果夫妻双方有一方有染色体异常的情况，那么会更加容易出现胎儿染色体异常。当然染色体异常的夫妻，也有可能自然怀上健康的宝宝。这是概率性的问题。如果检查发现自己染色体异常，有家族性遗传病，建议做第三代试管婴儿因为第三代试管婴儿能够进行基因筛查，而第一代、第二代试管婴儿技术，是无法进行基因筛查的。做第三代试管婴儿可在胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递。

2025全国十大不孕不育生殖医院排名

目前国内可开展辅助生殖技术的医疗机构排名不按试管成功率、费用等做参考标准，只以省级行政区划和准入时间排序，截止2025年初经批准开展人类辅助生殖技术的医疗机构共计536家，主要集中在北京、上海、江苏、广东等省市，全国排名前十的不孕不育生殖医疗机构大部分都是三甲医院。

目前国内可开展辅助生殖技术的医院，大多能做第一、第二、第三代试管婴儿的生殖医院都分布在北京、上海等城市，其中北医三院、中信湘雅、北京协和、山大生殖医院、南京鼓楼医院等还是国内少有的几家能做第三代试管婴儿的医疗机构。