三代试管胚胎筛查染色体异常怎么办？附染色体异常原因解读

三代试管胚胎筛查染色体异常怎么办？附染色体异常原因解读。试管婴儿胚胎筛查后发现染色体异常的胚胎通常不能移植，建议促排卵后再次培养。胚胎筛查中的染色体异常表明胚胎在数量或结构上存在问题，这些胚胎的移植存活率较低，患先天性疾病的可能性也较高，因此无法使用。造成这种情况的原因有很多，通常与受精卵分裂异常、精子和卵子形成异常以及遗传因素有关。

一、三代试管胚胎筛查染色体异常怎么办

试管婴儿胚胎筛查染色体异常说明胚胎有问题，不能移植，这个时候调理身体已经没有意义了，染色体问题不是调理就能解决的，所以即使试管婴儿前的调理不能避免，出现不适也需要积极诊治。需要注意的是，试管胚胎筛查并不是把有遗传病的基因或有问题的染色体挑出来去掉，而是取出女方的卵子和男方的精子，精子和卵子结合形成受精卵、胚胎培养成胚胎后，会对胚胎进行诊断和筛查，如果发现胚胎的染色体有问题，就会将其丢弃，留下染色体正常的胚胎。

因此如果在试管婴儿胚胎筛查中发现染色体异常，医生通常会建议再次进行促排卵实验，当然也可能会在下一个周期前进行治疗，以帮助提高女方卵子的质量和男方精子的质量，从而将胚胎出现染色体异常的几率降至最低。

二、胚胎染色体异常原因解读

如果试管胚胎筛查染色体异常就不能做移植手术，会增加先天畸形的可能性，以及遗传疾病的概率，而且染色体异常的治疗难度也比较大，下面可以了解一下染色体异常的原因：

1、胚胎质量差

如果胚胎质量不好，就可能出现染色体异常。此时，可以选择在医生的指导下改进养囊方式，将健康的胚胎植入子宫。此外还应调整作息习惯，保证充足的睡眠时间，避免长时间熬夜。

2、受精卵分裂异常

精子和卵子结合形成受精卵后，开始进行有丝分裂，从一个细胞变成多个细胞的过程中如果发生错误，染色体没有分成相等的两部分，胚胎中就会出现染色体异常。

3、遗传因素

染色体异常具有一定的遗传倾向，如果父母有染色体异常，胚胎中出现染色体异常的几率就会大大增加，这种情况比较好选择做第三代试管婴儿来避免。

4、其他

自身免疫性疾病、病毒感染、化学物质等都可能是导致胚胎染色体异常的原因，建议在做试管婴儿期间做好防护措施，远离辐射，降低异常几率。

受精卵结合成囊胚后，三代pgs技术筛查染色体异常的概率比较低，但年龄越大囊胚染色体异常的概率会越大，囊胚pgs检测出异常后可以多培养几个胚胎，选择健康的胚胎进行移植。

三、三代试管流程介绍